题目内容

8.A图为甲病(显性基因A,隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗传病的系谱图.请据图回答:

(1)甲病的遗传方式是常 染色体显性遗传.
(2)若3和8二者的家庭均无乙病病史,则12的基因型是AAXBY或AaXBY.
(3)若乙病是血友病,对3、4、9、10和12进行关于乙病的基因检测,将各自含有血友病基因或正常基因的相关DNA片段(数字代表长度)用层析法分离,结果如图B. 则:

①长度为7.0单位的DNA片段含有血友病基因.
②个体d是系谱图中的10号个体.
③若9与12近亲结婚,则其生一患甲、乙两中遗传病的男孩的概率是$\frac{1}{12}$.

分析 根据题意和遗传系谱图分析可知:Ⅱ7、Ⅱ8患甲病,所生女儿Ⅲ11不患甲病,说明甲病是常染色体显性遗传病;Ⅱ3、Ⅱ4不患乙病,Ⅱ3的家庭均无乙病史,Ⅲ10患乙病,说明乙病是伴X隐性遗传病;从遗传系谱图推断两种遗传病的遗传特点,写出相关个体的基因型,并根据基因型推算相关的遗传概率.

解答 解:(1)Ⅱ7、Ⅱ8患甲病,所生女儿Ⅲ11不患甲病,说明甲病是常染色体显性遗传病.
(2)若Ⅱ3和Ⅱ8二者的家庭均无乙病病史,则乙病是伴X隐性遗传病;由于Ⅲ11不患甲病,说明Ⅱ7、Ⅱ8都是Aa,因此Ⅲ12的基因型是AAXBY或AaXBY.
(3)分析层析法分离图可知:3、4、9、10和12进行关于乙病的基因检测,对比DNA长度,可以判断长度为7.0单位的DNA片段含有患病血友病基因,个体d是系谱图中的10号个体.
9号基因型为$\frac{1}{2}$aaXBXb,12号基因型为$\frac{2}{3}$AaXBY,若9与12近亲结婚,则其生一患甲、乙两中遗传病的男孩的概率是(1-$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}$)×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{12}$.
故答案为:
(1)常   显     
(2)AAXBY或AaXBY    
(3)①7.0   ②10    ③$\frac{1}{12}$

点评 本题的知识点是人类遗传病的类型和致病基因位置判断,伴X性隐性遗传与常染色体显性遗传的特点,根据遗传系谱图中的信息写出相关个体的基因型,并推算后代的患病概率.

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(3)图2中小分子a的结构简式是,HIV进入细胞后,就能以脱氧核苷酸为原料合成DNA,并整合到感染细胞的染色体上.
(4)病毒是非细胞形态的生命体,它的主要生命活动必须在细胞内实现.病毒与细胞在起源上的关系是人们很感兴趣的问题,目前主要存在两种观点:
①生物大分子→病毒→细胞;②生物大分子→→细胞→病毒
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