题目内容

人类的红绿色盲基因(b)位于X染色体上,父母表现型正常,生下三胞胎,其中只有1个孩子患色盲,有2个孩子为同卵双胞胎.3个孩子的性别可能是(  )
①2女1男 ②全是女孩或2男1女 ③全是男孩.
A、①③B、②③C、①②D、②
考点:伴性遗传
专题:
分析:同卵双胞胎即单卵双胞胎,是一个精子与一个卵子结合产生的一个受精卵.这个受精卵一分为二,形成两个胚胎.由于他们出自同一个受精卵,接受完全一样的染色体和基因物质,因此他们性别相同,所以这两个同卵双胞胎同为男性或同为女性.
解答: 解:人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病.根据题干信息“父母表现型正常,生下一个患色盲的孩子”,可推知父母的基因型分别为XBY和XBXb,且患病孩子的基因型为XbY,是男孩.另两个同卵双胞胎孩子的基因组成相同,可能都是男孩(XBY),也可能都是女孩(XBXB或XBXb).所以3个孩子的性别不可能是2男1女或全是女孩,可能是2女1男或全是男孩.
故选:A.
点评:本题考查伴性遗传的特点,意在考查考生理解所学知识要点的能力;能用所学知识或观点,对生物学问题作出准确的判断和得出正确的结论;理论联系实际,综合运用所学知识解决社会生活中的一些生物学问题.
练习册系列答案
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