Question

8．下列关于人类红绿色盲的叙述错误的是（　　）

• A． 人类红绿色盲形成的根本原因是基因突变
• B． 红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
• C． 理论上红绿色盲在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
• D． 红绿色盲基因和白化病基因在遗传时不遵循自由组合定律

Answer 1

分析 1、人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示），则男性的基因型为X^BY（男性正常）、X^bY（男性色盲），女性的基因型为X^BX^B（女性正常）、X^BX^b（女性携带者）、X^bX^b（女性色盲）．
2、色盲是伴X染色体隐性遗传病，其特点是：
（1）隔代交叉遗传：
（2）男患者多于女患者；
（3）男性正常个体的母亲和女儿都正常，女性患者的父亲和儿子都患病．

解答 解：A、人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传，发生的根本原因是基因突变，A正确；
B、色盲是伴X染色体隐性遗传病，对于女性而言要两个致病基因同时存在时才发病，一个来自父亲，一个来自母亲，因此红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者，B正确；
C、色盲是伴X染色体隐性遗传病，对于男性而言只要一个致病基因就发病，所以X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率，C正确；
D、红绿色盲基因位于X染色体上，白化病基因位于常染色体上，所以在遗传时遵循自由组合定律，D错误．
故选：D．

点评 本题以色盲为素材，考查伴性遗传，要求考生识记几种伴性遗传病的特点，明确色盲是伴X染色体隐性遗传病，再根据伴X染色体隐性遗传病的特点准确判断各选项，属于考纲识记和理解层次的考查．