题目内容

半乳糖血症和无过氧化氢酶症是两种人类单基因隐形遗传,不同个体酶活性大小(酶活性单位相同)见下表.下列有关叙述正确的是(  )
疾病名称
 
相关酶
 
酶活性
正常人 患者 患者父母
半乳糖血症 磷酸乳糖尿苷转移酶 25-40 0-6 9-30
无过氧化氢酶症 过氧化氢酶 4.3-6.2 0 1.2-2.7
A、患半乳糖血症或无过氧化氢酶症的女性的父亲一定为患者
B、若某人同时患上有两种遗传病,说明这两种遗传病的基因位于一对同源染色体上
C、表现型正常的个体酶活性较低,其是否为致病基因的携带者,不能通过化验酶量来确定
D、调查两病的遗传方式时,需要足够大的人群中随机取样
考点:人类遗传病的类型及危害
专题:
分析:从表中数据可知,无过氧化氢酶症和半乳糖血症患者不能产生该酶,酶活性为0或极低,携带者由于一个基因表达酶活性降低,而正常人为显性纯合体,两个基因均表达,酶的活性最高.
解答: 解:A、由于该遗传不能确定是否属于伴性遗传,因此半乳糖血症或无过氧化氢酶症的女性的父亲不一定为患者,可能的该病致病基因的携带者,A错误;
B、如果某人同时患上有两种遗传病,说明其双亲中都是两种病的致病基因的携带者,但不能确定基因是否位于同一条染色体上,B错误;
C、表现正常的个体,致病基因的携带者和显性纯合子的酶的活性不同,因此可以用检测酶活性的高低检测表现正常的个体是否携带该致病基因,不能通过化验酶量来确定,C正确;
D、调查两病的遗传方式时,需要选取有该病患者的家系进行调查,D错误.
故选:C.
点评:本题考查了遗传病的类型及调查人类遗传病,考查了学生的理解和知识运用能力,解答本题的关键是掌握这两种病均为不完全显性遗传.
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