题目内容

【题目】肝豆状核变性简称WD是由于致病基因ATP7B编码的铜转运P型ATP酶功能减弱引发的铜代谢障碍性疾病。某家庭中父母表现型正常,其两个儿子正常,女儿患WD病。请回答问题:

1细胞中由基因ATP7B合成铜转运P型ATP酶的过程中,需要 等原料。WD的发生说明基因能通过控制 来控制代谢过程,进而控制生物性状。

2由题干可知,致病基因ATP7B位于 染色体上。若该家庭的三个孩子有三种基因型,产生该现象的原因是 ,再生一个孩子患WD的概率是

3人类遗传病主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体遗传病,仅单基因遗传病就有6500多种。人类遗传病产生的根本原因是

【答案】1核糖核苷酸、氨基酸酶的合成

2常减数分裂的过程中,等位基因随同源染色体的分离而分离1/4

3遗传物质的改变

【解析】

试题分析:1基因控制酶合成的过程包括转录和翻译两个过程,转录需要的原料是核糖核苷酸,翻译需要的原料是氨基酸。该病是由基团控制的酶的活性降低引起的疾病,说明WD的发生说明基因能通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物性状。

2根据题干信息分析,正常的双亲,生出了有病的女儿,说明WD病为常染色体隐性遗传病。双亲都是杂合子Aa,女儿是aa,两个正常的儿子可能是AA或Aa。再生一个孩子患WD的概率是1/4。

3人类遗传病产生的根本原因是遗传物质的改变。

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