题目内容

【题目】某校兴趣小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。下图是该小组的同学在调查中发现的甲病(基因为A、a),乙病(基因B、b)的家庭系谱图,其中Ⅲ-3的父亲不含致病基因。请据图回答:

(1)控制甲病的基因最可能位于__________染色体上,控制乙病的基因最可能位于__________染色体上。

(2)Ⅲ2的基因型是__ _。

(3)若Ⅲ2正常的男性婚配,后代患病的概率是 。

(4)如果Ⅳ6是男孩,则该男孩同时患甲病和乙病的概率为__________。

(5)如果Ⅳ6是女孩,且为乙病的患者,说明Ⅲ1在有性生殖产生配子的过程中发生了__________。

【答案】(1)常 X (2)aaXBXB或aaXBXb (3) 1/8 (4)1/8 (5)基因突变

【解析】(1)分析遗传系谱图可知,甲病为常染色体显性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病。(2)由Ⅲ-3患乙病,其父母均表现正常,可推知Ⅲ-2的基因型为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb。(3)若与正常男子(aaXBY)婚配,后代患病的概率为1/2×1/4=1/8。(4)由题意推知Ⅲ-1的基因型为AaXBY,而Ⅲ-2的基因型为1/2aaXBXb、1/2aaXBXB,二者婚配所生的男孩患甲病的概率为1/2,患乙病的概率为1/2×1/2=1/4,所以同时患甲病、乙病的概率为1/8。(5)Ⅳ6是女孩,他的父亲没有乙病,Ⅳ6应该正常,结果为乙病的患者,说明Ⅲ1在有性生殖产生配子的过程中发生了基因突变 。

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