题目内容
图中为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性伴性遗传病。7号的致病基因是由
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下图表示遗传系谱中有甲 (基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病，其中Ⅱ7不是乙病的携带者。据图分析下列问题：
(1)图中Ⅱ6的基因型为 ，Ⅲ12为纯合子的概率是 ，Ⅲ13的乙病致病基因最终来自于 。
(2)若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，后代中男孩的患病概率是 。
(3)苯丙酮尿症的遗传方式与上述中的 (“甲病”或“乙病”)相似，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子，该患者为男孩的概率是 ，若该夫妇生育了一个表现正常的女儿，成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症基因携带者结婚，后代中只患一种病的概率是 。
(4)Ⅲ12与一正常的男性结婚受孕后到医院进行产前诊断，为确定所孕男性胎儿是否患有甲病，你认为需要对胎儿进行基因检测吗？ 。为什么？
。
(5)若图中Ⅱ9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为 的卵细胞和 的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为 。
下图表示遗传系谱中有甲 (基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病，其中Ⅱ7不是乙病的携带者。据图分析下列问题：(1) 判断甲病属于 染色体 （显/隐性）遗传病；乙病属于 染色体 （显/隐性）遗传病。乙病的遗传遵循 遗传定律。(2) Ⅲ13的基因型为 ，Ⅱ6的基因型为 ，Ⅲ12为纯合子的概率是 。(3) 苯丙酮尿症的遗传方式与上述中的甲病相似，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子，该患者为男孩的概率是 。
（12分）人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了变化，模板链某片段由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题：（1）苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶基因碱基对发生了 ▲ 而引起的一种遗传病，从对表现型的影响来分析，它属于基因突变类型中的 ▲ 突变。（2）从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为 ▲ 。 （3）体内苯丙氨酸供应不足也会导致生长发育迟缓。若某婴儿已确诊为苯丙酮尿症患者，你认为最简便易行的治疗措施是 ▲ 。（4）以下为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中II4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。 ①Ⅲ4的基因型是 ▲ ；II1和II3基因型相同的概率为 ▲ 。②若Ⅲ5的性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其 ▲ （填父亲或母亲），理由是 ▲ 。③若Ⅲ1与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是 ▲ （填男或女）性，在父亲基因型为 ▲ 的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症,概率为 ▲ 。
（12分）人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了变化，模板链某片段由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题：
（1）苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶基因碱基对发生了 ▲ 而引起的一种遗传病，从对表现型的影响来分析，它属于基因突变类型中的 ▲ 突变。
（2）从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为 ▲ 。
（3）体内苯丙氨酸供应不足也会导致生长发育迟缓。若某婴儿已确诊为苯丙酮尿症患者，你认为最简便易行的治疗措施是 ▲ 。
（4）以下为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中II4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。
①Ⅲ4的基因型是 ▲ ；II1和II3基因型相同的概率为 ▲ 。
②若Ⅲ5的性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其 ▲ （填父亲或母亲），理由是 ▲ 。
③若Ⅲ1与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是 ▲ （填男或女）性，在父亲基因型为 ▲ 的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症,概率为 ▲ 。
