Question

如图所示为患甲病（A对a为显性）和乙病（B对b为显性）两种遗传病的家系图，其中有一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ-7不携带致病基因，下列分析不正确的是（　　）

• A、甲病是伴X显性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病
• B、Ⅰ-2可产生4种类型卵细胞，Ⅲ-9可产生4种类型精子
• C、如果Ⅲ-8是一个女孩，则她不可能患甲病
• D、Ⅱ-6不携带甲、乙致病基因的概率是

  1

  3

Answer 1

考点：常见的人类遗传病,伴性遗传

专题：

分析：分析系谱图：首先看甲病，图中看出1号2号患病，而6号不患病，因此该病属于显性遗传病，但是无法判断位于何染色体；
再看乙病，根据“无中生有为隐性”，图中1号2号不患乙病，而4号患乙病，说明该病为隐性遗传；“隐性看女病，女病男正非伴性”，由于4号患乙病而1号不患乙病，因此乙病为常染色体隐性遗传病．
根据题意可知，其中有一种遗传病的致病基因位于X染色体上，因此可以确定甲病为X染色体显性遗传病．

解答： 解：A、根据图中1、2、6号判断，甲病为显性遗传病；根据图中1、2、4号判断，乙病为常染色体隐性遗传病，因此甲病为伴X显性遗传病，A正确；
B、由于6号不患甲病，基因型X^aY，则I-2的基因型可以判断为BbX^AX^a，因此该个体可产生4种类型卵细胞；由于III-9患甲病而不患乙病，因此其基因型为BbX^AY，因此其可产生4种类型精子，B正确；
C、根据2号个体基因型可以判断4号个体的基因型为

1

2

bbX^AX^A、

1

2

bbX^AX^a，如果III-8是一个女孩，则她患甲病=

1

2

+

1

2

×

1

2

=

3

4

，C错误；
D、II-6不患甲病，因此肯定不携带甲病基因，由于双亲乙病基因型均为Bb，因此该个体基因型为

1

3

BB、

2

3

Bb，则II-6不携带甲、乙致病基因的概率是

1

3

，D正确．
故选：C．

点评：本题考查了因的自由组合定律的应用以及伴性遗传的相关知识，考生首先要能够根据系谱图判断两种遗传病的遗传方式，并结合题干中“有一种遗传病的致病基因位于X染色体上”；能够根据亲子代的遗传关系判断相应个体的基因型，并结合基因的自由组合定律判断产生配子的种类．