题目内容
7.如图为某家族的遗传系谱图(□表示正常男性,○表示正常女性,■表示患病男性),请分析回答下列问题:(1)若该病为白化病,则9号带有致病基因的概率为$\frac{2}{3}$.
(2)若该病为红绿色盲(基因用b表示),则7号是纯合子的概率为$\frac{1}{2}$.
(3)若8号同时患有白化病(基因用a 表示)和红绿色盲(基因用b表示),则5号可能的基因型为AaXBY,6号可能的基因型为AaXBXb,10号同时患有两种病的可能性是$\frac{1}{16}$.
分析 “无中生有”是隐性遗传病,根据图中5、6、8可知,该病是隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X隐性遗传病.
解答 解:(1)白化病是常染色体隐性(用A、a表示),所以8为aa,可知5、6都为Aa,9为$\frac{1}{3}$AA,$\frac{2}{3}$Aa.
(2)红绿色盲为伴X隐性(用B、b表示),则8为XbY,可知6为XBXb,又5为XBY,所以7为$\frac{1}{2}$XBXB,$\frac{1}{2}$XBXb.
(3)若8号同时患有白化病和红绿色盲,则8为aaXbY,所以5为AaXBY,6为AaXBXb,后代白化病的发病率是$\frac{1}{4}$,色盲的发病率是$\frac{1}{4}$,则10号同时患有两种病的可能性是$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{16}$.
故答案为:
(1)$\frac{2}{3}$
(2)$\frac{1}{2}$
(3)AaXBY AaXBXb $\frac{1}{16}$
点评 本题考查伴性遗传和人类遗传病的相关知识,解题的关键是识记白化病是常染色体隐性遗传,红绿色盲是伴X隐性遗传.
练习册系列答案
相关题目
17.下列有关化合物或细胞结构的叙述,正确的是( )
| A. | 核仁是与核糖体形成有关的细胞器 | |
| B. | DNA、RNA被彻底水解得到的产物有7种 | |
| C. | 细菌细胞中不存在既含有蛋白质又含有核酸的结构 | |
| D. | 洋葱的根尖细胞中无叶绿体,但用根尖细胞可以培养出含叶绿体的植物体 |
18.某色盲男孩的父母、祖父、祖母、外祖父和外祖母色觉都正常,这个男孩的色盲基因来源、及他的兄弟患色盲的概率是( )
| A. | 父母、100% | B. | 祖父、25% | C. | 父母、$\frac{1}{4}$ | D. | 外祖母、$\frac{1}{2}$ |
2.下列关于光合作用的叙述,错误的是( )
| A. | O2是光反应的产物之一 | |
| B. | 光反应在叶绿体的类囊体薄膜上进行 | |
| C. | 光反应为暗反应提供[H]和ATP | |
| D. | 有光和无光时都可以进行光反应 |
12.在蛋白质合成的翻译过程中,碱基互补配对发生在哪两者之间( )
| A. | DNA与信使RNA | B. | 氨基酸与转运RNA | ||
| C. | 信使RNA与转运RNA | D. | 核糖体与信使RNA |
19.如图为神经系统的有关结构,下列叙述错误的是( )

| A. | 图甲中的ABCDE组成了一个完整的反射弧,C表示中枢神经 | |
| B. | 反射中,①处膜电位变化为:内负外正→内正外负→内负外正 | |
| C. | 切断①、刺激③会引起效应器中的肌肉收缩 | |
| D. | 反射中,②处发生的信号变化是:电信号→化学信号→电信号 |
16.摩尔根的果蝇杂交试验中,最早能够推断白眼基因位于X染色体上的最关键试验结果是( )
| A. | 白眼突变体与野生型杂交,F1全部表现为野生型,雌雄比例1:1 | |
| B. | F1相互交配,后代出现性状分离,白眼全部是雄性 | |
| C. | F1雌性与白眼雄性杂交,后代出现白眼,且雌雄比例1:1 | |
| D. | 白眼雌性与野生型雄性杂交,后代白眼全部为雄性,野生型全部为雌性 |