Question

18．某色盲男孩的父母、祖父、祖母、外祖父和外祖母色觉都正常，这个男孩的色盲基因来源、及他的兄弟患色盲的概率是（　　）

• A． 父母、100%
• B． 祖父、25%
• C． 父母、$\frac{1}{4}$
• D． 外祖母、$\frac{1}{2}$

Answer 1

分析 色盲是伴X染色体隐性遗传病，其特点是：
（1）隔代交叉遗传；
（2）男患者多于女患者；
（3）女患者的父亲和儿子都患病，男性正常个体的母亲和女儿都正常．

解答 解：（1）色盲是伴X性染色体的隐性遗传病，该色盲男孩的色盲基因的来源可用如下图解表示：

由图可知，男孩位于X染色体的色盲基因来源于他的母亲，因其外祖父色觉正常，没有色盲基因，因而其母亲的色盲基因只能来自于男孩的外祖母．
（2）男孩的父亲和母亲的基因型分别为X^AY×X^AX^a，可见他的兄弟患色盲的概率是$\frac{1}{2}$．
故选：D．

点评 本题考查伴性遗传的相关知识，要求考生识记伴性遗传的概念、类型及特点，能根据题干信息准确判断该男孩的色盲基因的来源及其双亲的基因型，进而判断出其兄弟患色盲的概率．