题目内容

16．如图是某单基因遗传病系谱图，请据图回答问题（显、隐性基因分别用B、b表示）：

（1）该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传．
（2）图中Ⅰ2的基因型为Bb，Ⅱ8的基因型为Bb．
（3）图中Ⅱ5为纯合子的几率为$\frac{1}{3}$，Ⅱ7和Ⅱ8婚配生出患病孩子的几率是$\frac{1}{6}$．
（4）Ⅱ9与一个不患病的正常人（纯合子）进行婚配，生出不患病女孩的几率是$\frac{1}{2}$．
（5）该病的遗传符合（基因的）分离定律．

分析 分析题图：由于Ⅰ1号Ⅰ2号个体正常，子代Ⅱ6号个体患病，根据：无中生有为隐性“可知该遗传病为隐性遗传病．Ⅱ6号个体患病，Ⅰ1号个体正常，可知该遗传病为常染色遗传病．Ⅱ6个体为患者，基因型为bb，所以其双亲的基因型都为Bb，Ⅰ3的基因型为bb，所以Ⅱ8和Ⅱ9的基因型都为Bb．

解答 解：（1）由于Ⅰ1号Ⅰ2号个体正常，子代Ⅱ6号个体患病，根据：无中生有为隐性“可知该遗传病为隐性遗传病．Ⅱ6号个体患病，Ⅰ1号个体正常，可知该遗传病为常染色遗传病，所以该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传．
（2）Ⅱ6个体为患者，基因型为bb，所以图中Ⅰ2的基因型为Bb，Ⅰ3的基因型为bb，所以Ⅱ8的基因型为Bb．
（3）由于其双亲都为Bb，所以图中Ⅱ5的基因型为 $\frac{1}{3}$BB，$\frac{2}{3}$Bb，Ⅱ7的基因型也为 $\frac{1}{3}$BB，$\frac{2}{3}$Bb，Ⅰ3的基因型为bb，所以Ⅱ8的基因型为Bb，所以Ⅱ7和Ⅱ8婚配生出患病孩子的几率是$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{6}$．
（4）Ⅰ3的基因型为bb，所以Ⅱ9的基因型为Bb，Ⅱ9与一个不患病的正常人（纯合子）进行婚配，生出不患病女孩的几率是1×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{2}$．
（5）该病为某单基因遗传病，其遗传符合（基因的）分离定律．
故答案为：
（1）常染色体隐性遗传
（2）Bb  Bb
（3）$\frac{1}{3}$      $\frac{1}{6}$
（4）$\frac{1}{2}$
（5）（基因的）分离

点评 本题考查基因的分离定律及单基因遗传病的相关知识，意在考查学生识图能力、信息的提取与应用能力、通过比较与综合做出合理判断的能力等．

练习册系列答案
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（1）基因A的表达过程包括转录和翻译．据图判断，报春花的花色性状的遗传遵循基因自由组合定律．开黄花的报春花植株的基因型可能是AAbb或Aabb．
（2）若基因型AaBb×AaBb的亲本个体杂交，后代的表现型及比例为白色：黄色=13：3．
请用竖线（|）表示相关染色体，用点（•）表示相关基因位置，在下图圆圈中画出亲本体细胞的基因型示意图．

（3）将一个报春花细胞的DNA用15N标记，放入含14N的4种脱氧核苷酸培养液中，连续进行有丝分裂2次，第二次分裂中期时，每条染色体中有1条染色单体被15N标记．
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实验
组合		亲本性状表现F1的性状表现和植株数目
紫花白花
1紫花×白花405411
2紫花×白花8070
3紫花×紫花1240420
（1）根据组合2或3能判断出紫花是显性性状．
（2）请写出组合2亲本的遗传因子组成BB×bb．
（3）组合3的F1显性性状植株中，杂合子占$\frac{2}{3}$，若取组合2中的F1紫花植株与组合3中的F1紫花植株杂交，后代出现白花植株的概率为$\frac{1}{6}$．
（4）组合1为测交实验．
（5）如何根据组合3选育出具有稳定遗传性状的白花品种？如何选育稳定遗传性状的紫花品种？要选育具有稳定遗传性状的白花品种，一出现就可直接保留；要选育具有稳定遗传性状的紫花品种，需连续自交，直至不出现性状分离．
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关于发酵过程产物检验的说法，正确的是（ ）

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