Question

I．如图表示两种遗传病在两个家族的系谱图，乙家族患色盲（B、b）．另一种遗传病的致病基因用A、a表示．请据图回答：

（1）图甲中Ⅲ₇和Ⅲ₈为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ₈表现型不一定正常，原因是

 

．
（2）若图甲中的Ⅲ₈（不携带色盲基因）与图乙中的Ⅲ₅结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是

 

．
Ⅱ．猪的耳型受基因Mm控制，背型受基因Hh控制，两对基因都位于常染色体上，且独立遗传．
（1）猪的耳型和背型两种性状的表现型与基因型之间的关系如下表，请回答：

性状	耳型			背型
表现型	垂耳	半立耳	立耳	垂背	中垂背	直背
基因型	MM	Mm	mm	HH	Hh	hh

（1）若杂交实验中，子代有立耳垂背、立耳中垂背、立耳直背，其数量比为1：2：1，则亲本的基因型组合是

 

．
（2）若杂交实验中，子代有半立耳中垂背、立耳中垂背、半立耳直背、立耳直背，其数量比为1：1：1：1，则亲本的基因型组合是

 

．
（3）若亲本均为半立耳中垂背的雌雄个体交配，子代中与亲本表现型不同的个体占

 

．
（4）若猪的另两对相对性状为完全显性，由两对等位基因（A和a、B和b）决定，且遵循自由组合定律．让基因型均为AaBb的雌、雄猪相互交配，子代出现四种表现型，比例为6：3：2：1．请对比例6：3：2：1的产生原因做出合理解释：

 

．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病,基因的自由组合规律的实质及应用

专题：

分析：人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传．据此解答．

解答： 解：Ⅰ（1）根据Ⅰ-1、Ⅰ-2号与Ⅱ-5号，即两个患病的双亲生出一个正常的女儿，可以确定甲病为常染色体显性遗传．按照常染色体显性遗传的特点，Ⅲ-8个体不一定患病，其原因是基因型可为Aa（患病），也可为aa（正常）．
（2）图甲中Ⅲ-8的基因型为

1

2

aaX^BY或

1

2

AaX^BY，图乙中Ⅲ-5个体的基因型为aaX^bX^b，生下两病兼患男孩的概率=

1

2

×

1

2

×

1

2

=

1

8

．
Ⅱ（1）子代中耳型全是隐性性状立耳，背型垂背：中垂背：直背=1：2：1，因此亲本的基因型组合是mmHh×mmHh．
（2）子代中半立耳与立耳之比为1：1，中垂背与直背之比为1：1，符合测交结果，因袭亲本的基因型组合是MmHh×mmhh．
（3）半立耳中垂背的基因型是MmHh，杂交后代中与亲本表现型不同的个体占1-

1

2

×

1

2

=

3

4

．
（4）猪的另两对相对性状为完全显性，由两对等位基因（A和a、B和b）决定，且遵循自由组合定律．让基因型均为AaBb的雌、雄猪相互交配，其中有一对基因存在显性纯合致死现象，导致比例由9：3：3：1变为6：3：2：1．
故答案为：Ⅰ（1）Ⅲ-8的基因型有Aa和aa两种可能，表现型正常的概率为

1

2

（2）

1

8

Ⅱ（1）mmHh×mmHh
（2）MmHh×mmhh
（3）

3

4

（4）其中有一对基因存在显性纯合致死现象，导致比例由9：3：3：1变为6：3：2：1

点评：此题主要考查人类遗传病的传递方式的判断，意在考查学生分析遗传系谱图，获取信息解决遗传问题的能力，难度适宜．