Question

图为人类某种单基因遗传病系谱图，Ⅱ-4为患者，则下列相关叙述合理的是（　　）   

• A、该病一定属于常染色体隐性遗传病
• B、Ⅱ-3是携带者的概率为

  1

  2

• C、若Ⅰ-2不携带致病基因，则Ⅰ-1的一个初级卵母细胞中含有2个致病基因
• D、若Ⅰ-2不携带致病基因，则Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一个男孩患病的概率为

  1

  4

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传．
分析题干系谱图，父母正常，儿子患病，说明该遗传病是隐性遗传，可能是常染色体隐性遗传，也可能是伴X染色体隐性遗传．据此解答．

解答： 解：A、该病可能是常染色体隐性遗传也可能是伴X染色体隐性遗传，A错误；
B、如果是常染色体隐性遗传，Ⅱ-3是携带者的概率为

2

3

，B错误；
C、若Ⅰ-2不携带致病基因，则该遗传病是伴X染色体隐性遗传，则Ⅰ-1的一个初级卵母细胞中含有2个致病基因，C正确；
D、若Ⅰ-2不携带致病基因，则该遗传病是伴X染色体隐性遗传，则Ⅰ-1的基因型是X^AX^a，Ⅰ-2的基因型是X^AY，再生一个男孩患病的概率为

1

2

，D错误．
故选：C．

点评：此题主要考查人类遗传病的传递方式的判断，意在考查学生分析遗传系谱图，获取信息解决遗传问题的能力，难度适宜．