题目内容
13.请根据遗传有关知识分析并回答下列问题:(1)某植物籽粒颜色是由三对独立遗传的基因共同决定的,其中基因型为A-B-R的植株籽粒为红色,其余基因型的均为白色.据此分析:
①籽粒白色的纯合植株基因型有7种.
②将一红色籽粒植株甲分别与三株白色籽粒植株杂交,结果如表,则该红色植株甲的基因型是A.(填选项代号)
A、AaBBRr B、AaBbRr C、AABBRR D、AABBRr
| 亲代 | 子代 | |
| 红色籽粒 | 白色籽粒 | |
| 甲×AAbbrr | 517 | 531 |
| 甲×aaBBrr | 263 | 749 |
| 甲×aabbRR | 505 | 522 |
①植株A的变异类型属于染色体结构变异中的缺失.从基因数量变化来看,这种变化与基因突变的区别是缺失会使染色体上的基因丢失,而基因突变后基因数目不变.
②为了确定植株A的T基因位于正常染色体还是异常染色体上,让其进行自交产生F1,若F1表现型及比例为黄色:白色=1:1,说明T基因位于异常染色体上;若F1全为黄色籽粒,说明T基因最可能位于正常染色体上.
③偶然发现了一株黄色籽粒植株B,其染色体及基因组成如图二.若植株B在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含1条和含2条9号染色体的配子,那么以植株B为父本进行测交,后代的表现型及比例为黄色:白色=2:3,其中染色体(含染色体数)正常植株所占比例为$\frac{2}{5}$.
分析 分析表格:一红色籽粒植株甲(A_B_R_)×AAbbrr,后代中A_B_R_占50%,说明该植株B_R_中有一对是纯合的,另一对是杂合的;甲(A_B_R_)×aaBBrr,后代中A_B_R_占25%,说明该植株A_R_均是杂合的.结合以上分析可知,该红色植株甲的基因型是AaBBRr.
分析图一:9号染色体中的一条染色体缺失了某一片段,属于染色体结构变异中的缺失.以植株A(Tt)为父本,正常的白色籽粒植株(tt)为母本杂交产生的F1中,发现了一株黄色籽粒植株B,其染色体及基因组成如图二.由于无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用,即含有T的精子不能参与受精作用,所以黄色籽粒植株B(Ttt)中有一个t来自母本,还有T和t都来自父本,由此可见,该植株出现的原因是由于父本减数分裂过程中同源染色体未分离,据此答题.
解答 解:(1)①基因型A_B_R_的籽粒红色,则其红色籽粒的基因型共有2×2×2=8种;基因型A_B_R_的籽粒红色,其余基因型均为籽粒白色,则籽粒白色的纯合植株的基因型有7种,即AABBrr、AAbbRR、AAbbrr、aaBBRR、aabbRR、aabbrr、aaBBrr.
②一红色籽粒植株甲(A_B_R_)×AAbbrr,后代中A_B_R_占50%,说明该植株B_R_中有一对是纯合的,另一对是杂合的;甲(A_B_R_)×aaBBrr,后代中A_B_R_占25%,说明该植株A_R_均是杂合的.结合以上分析可知,该红色植株甲的基因型是AaBBRr.
(2)①由图一可知,该黄色籽粒植株的变异类型属于染色体结构变异中的缺失,缺失会使染色体上的基因丢失,而基因突变后基因数目不变.
②若T基因位于异常染色体上,让植株A进行自交产生F1,由于无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用,即Tt个体产生的配子中只有t能参与受精作用,所以F1表现型及比例为黄色(Tt):白色(tt)=1:1.若T基因位于正常染色体上,由于无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用,即Tt个体产生的配子中只有T能参与受精作用,后代为TT、Tt,所以F1表现型全部为黄色籽粒.
若③中得到的植株B(Ttt)在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子,则该植株能形成3种可育配子,基因型及比例为Tt:t:tt=2:2:1.以植株B为父本进行测交,即与tt个体进行杂交,后代的表现型及比例黄色(2Ttt):白色(2tt、1ttt)=2:3,其中正常植株(tt)占$\frac{2}{5}$.
故答案为:
(1)①7 ②A
(2)①缺失 缺失会使染色体上的基因丢失,而基因突变后基因数目不变
②黄色:白色=1:1 全为黄色籽粒
③黄色:白色=2:3 $\frac{2}{5}$
点评 本题结合图表,考查基因自由组合定律的实质及应用,要求考生掌握基因自由组合定律的实质,能根据题干和表中信息准确判断甲的基因型;第(2)题的关键是能根据题干中“无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用”答题.
(2015秋•保定校级月考)将豌豆种子放在培养皿上进行实验,实验过程与结果如下表
装置 | 场所 | 温度 | 棉花状态 | 数日后的现象 |
甲 | 日光 | 23°C | 潮湿 | 全部发芽 |
乙 | 日光 | 23°C | 干燥 | 没有发芽 |
丙 | 黑暗 | 23°C | 潮湿 | 全部发芽 |
丁 | 黑暗 | 23°C | 干燥 | 没有发芽 |
以上实验只能证明种子发芽需要( )
A.阳光 B.空气 C.温度 D.水分
(1)如果已知无毛基因为显性,有毛雌性M与偶然出现的无毛雄性M交配产仔多次,后代中无毛均为雌性,有毛均为雄性,此结果与题干中“无毛M既有雌性也有雄性”的结果是否矛盾?不矛盾.理由是:此为遗传,题干中为变异(基因突变);
(3)如果选择6组M交配结果如下表,请分析回答:
| 交配组合编号 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | |
| 交配组合 | ♀ | 无毛 | 有毛 | 有毛 | 无毛 | 无毛 | 有毛 |
| ♂ | 有毛 | 无毛 | 有毛 | 无毛 | 有毛 | 无毛 | |
| 产仔次数 | 6 | 6 | 17 | 4 | 6 | 6 | |
| 子代小鼠数量(只) | 有毛 (♀+♂) | 12 (6+6) | 27 (14+13) | 110 (56+54) | 0 | 13 (6+7) | 40 (21+19) |
| 无毛 (♀+♂) | 9 (4+5) | 20 (10+10) | 29 (14+15) | 11 (6+5) | 0 | 0 | |
②如果上表中第2组M继续交配产仔,发现后代中出现一只白毛雄性个体,该雄性个体与第2组的子代有毛雌性个体交配,后代中雌性均为白毛,雄性均为黑毛.写出“该雄性个体与第2组的子代有毛雌性个体交配”产生后代的表现型及其比例,白毛雌性:黑毛雄性:无毛雌性:无毛雄性=3:3:1:1,这些后代中无毛个体的基因型为aaXBXb和aaXbY.(黑毛与白毛基因用B、b表示)
(3)选择第1组组合继续交配多产仔,子代出现了卷毛个体.已知卷毛为常染色体隐性遗传.选择第1组组合的子代中卷毛个体与直毛个体交配多产仔,后代中没有出现卷毛,结果是直毛为$\frac{3}{4}$,无毛为$\frac{1}{4}$.据此判断控制有毛、无毛与直毛、卷毛性状的基因在减数分裂产生配子时,会发生③(填序号).
①基因的自由组合 ②基因的连锁和交换 ③基因的自由组合或者基因的连锁和交换
判断的理由是因为交配后代没有出现卷毛,说明直毛个体的基因型为纯合显性基因,雌雄个体均只能产生两种配子,不能判断两对基因是否位于一对同源染色体上.
| A. | 该蛋白普遍存在于各种细胞膜和线粒体的膜上 | |
| B. | 该蛋白是在附着于内质网上的核糖体上合成的 | |
| C. | 控制该蛋白合成的基因在各种细胞中都表达 | |
| D. | 胰岛素可调节该蛋白在膜上的含量 |
| A. | 胞吞过程与膜受体无关 | |
| B. | 膜受体的形成与高尔基体有关 | |
| C. | 膜受体的结构和功能与温度、pH值有关 | |
| D. | 同一个体不同细胞的膜受体不完全相同 |
| A. | 间期碱基U和T都参与染色体复制 | |
| B. | 前期细胞两极发出纺锤丝形成纺锤体 | |
| C. | 中期染色体着丝点排列在赤道板 | |
| D. | 末期细胞膜从细胞的中部向内凹陷 |