题目内容

13.请根据遗传有关知识分析并回答下列问题:
(1)某植物籽粒颜色是由三对独立遗传的基因共同决定的,其中基因型为A-B-R的植株籽粒为红色,其余基因型的均为白色.据此分析:
①籽粒白色的纯合植株基因型有7种.
②将一红色籽粒植株甲分别与三株白色籽粒植株杂交,结果如表,则该红色植株甲的基因型是A.(填选项代号)
A、AaBBRr   B、AaBbRr    C、AABBRR    D、AABBRr
亲代子代
红色籽粒白色籽粒
甲×AAbbrr517531
甲×aaBBrr263749
甲×aabbRR505522
(2)玉米籽粒黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因,已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用.现有基因型为Tt的黄色籽粒植株A,其细胞中9号染色体如图一.
①植株A的变异类型属于染色体结构变异中的缺失.从基因数量变化来看,这种变化与基因突变的区别是缺失会使染色体上的基因丢失,而基因突变后基因数目不变.
②为了确定植株A的T基因位于正常染色体还是异常染色体上,让其进行自交产生F1,若F1表现型及比例为黄色:白色=1:1,说明T基因位于异常染色体上;若F1全为黄色籽粒,说明T基因最可能位于正常染色体上.
③偶然发现了一株黄色籽粒植株B,其染色体及基因组成如图二.若植株B在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含1条和含2条9号染色体的配子,那么以植株B为父本进行测交,后代的表现型及比例为黄色:白色=2:3,其中染色体(含染色体数)正常植株所占比例为$\frac{2}{5}$.

分析 分析表格:一红色籽粒植株甲(A_B_R_)×AAbbrr,后代中A_B_R_占50%,说明该植株B_R_中有一对是纯合的,另一对是杂合的;甲(A_B_R_)×aaBBrr,后代中A_B_R_占25%,说明该植株A_R_均是杂合的.结合以上分析可知,该红色植株甲的基因型是AaBBRr.
分析图一:9号染色体中的一条染色体缺失了某一片段,属于染色体结构变异中的缺失.以植株A(Tt)为父本,正常的白色籽粒植株(tt)为母本杂交产生的F1中,发现了一株黄色籽粒植株B,其染色体及基因组成如图二.由于无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用,即含有T的精子不能参与受精作用,所以黄色籽粒植株B(Ttt)中有一个t来自母本,还有T和t都来自父本,由此可见,该植株出现的原因是由于父本减数分裂过程中同源染色体未分离,据此答题.

解答 解:(1)①基因型A_B_R_的籽粒红色,则其红色籽粒的基因型共有2×2×2=8种;基因型A_B_R_的籽粒红色,其余基因型均为籽粒白色,则籽粒白色的纯合植株的基因型有7种,即AABBrr、AAbbRR、AAbbrr、aaBBRR、aabbRR、aabbrr、aaBBrr.
②一红色籽粒植株甲(A_B_R_)×AAbbrr,后代中A_B_R_占50%,说明该植株B_R_中有一对是纯合的,另一对是杂合的;甲(A_B_R_)×aaBBrr,后代中A_B_R_占25%,说明该植株A_R_均是杂合的.结合以上分析可知,该红色植株甲的基因型是AaBBRr.
(2)①由图一可知,该黄色籽粒植株的变异类型属于染色体结构变异中的缺失,缺失会使染色体上的基因丢失,而基因突变后基因数目不变.
②若T基因位于异常染色体上,让植株A进行自交产生F1,由于无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用,即Tt个体产生的配子中只有t能参与受精作用,所以F1表现型及比例为黄色(Tt):白色(tt)=1:1.若T基因位于正常染色体上,由于无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用,即Tt个体产生的配子中只有T能参与受精作用,后代为TT、Tt,所以F1表现型全部为黄色籽粒.
若③中得到的植株B(Ttt)在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子,则该植株能形成3种可育配子,基因型及比例为Tt:t:tt=2:2:1.以植株B为父本进行测交,即与tt个体进行杂交,后代的表现型及比例黄色(2Ttt):白色(2tt、1ttt)=2:3,其中正常植株(tt)占$\frac{2}{5}$.
故答案为:
(1)①7 ②A
(2)①缺失   缺失会使染色体上的基因丢失,而基因突变后基因数目不变 
②黄色:白色=1:1   全为黄色籽粒
③黄色:白色=2:3    $\frac{2}{5}$

点评 本题结合图表,考查基因自由组合定律的实质及应用,要求考生掌握基因自由组合定律的实质,能根据题干和表中信息准确判断甲的基因型;第(2)题的关键是能根据题干中“无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用”答题.

练习册系列答案
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有毛无毛有毛无毛有毛无毛
产仔次数6617466
子代小鼠数量(只)有毛
(♀+♂)
12
(6+6)
27
(14+13)
110
(56+54)
013
(6+7)
40
(21+19)
无毛
(♀+♂)
9
(4+5)
20
(10+10)
29
(14+15)
11
(6+5)
00
①由上表判断,无毛基因的遗传方式为常染色体隐性遗传.
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①基因的自由组合  ②基因的连锁和交换  ③基因的自由组合或者基因的连锁和交换
判断的理由是因为交配后代没有出现卷毛,说明直毛个体的基因型为纯合显性基因,雌雄个体均只能产生两种配子,不能判断两对基因是否位于一对同源染色体上.

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