题目内容

下表是对某地区的某种遗传病的调查结果。其等位基因用P和p表示。请分析回答:

组别
婚配方式
家庭
数量
子
女
父
母
正常
患病
正常
患病
一
患病
患病
2
0
0
0
2
二
正常
患病
160
66
21
59
19
三
患病
正常
155
71
15
60
16
四
正常
正常
218
102
17
115
20
(1)根据上表中调查结果可知,该病属于      (显、隐)性遗传,判断理由之一是在第四组抽样家庭中出现了              现象。此致病基因位于    染色体上,判断理由是                                                                 。(2分)
(2)第四组中,双亲可能的婚配组合有:                               (2分)。
(3)第三组某家庭一女儿既患该病又患白化病(该病基因与白化病基因不在一对同源染色体上),这对肤色正常夫妇再生一正常儿子的概率为        (2分)。

(1)隐(2分)   性状分离(2分) 
常(1分)  由于该病为隐性,在第二组婚配方式中,父亲正常,女儿患病(或母亲患病,儿子正常),则致病基因不可能在X染色体上;在调查的人群中,该病在男性中的患病率与在女性中的患病率基本一致。(在三判断方法中,答出一种即可)(2分)
(2)PP×PP、PP×Pp、Pp×Pp(3分)
(3)3/16(2分)

解析

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