题目内容

生物中缺失一条染色体的个体叫单体(2n— 1)。大多数动物的单体不能存活,但在黑腹果蝇(2n=8)中,点状染色体(4号染色体)缺失一条也可以存活,而且能够繁殖后代,可以用来进行遗传学研究。果蝇短肢基因位于常染色体上,将短肢果蝇个体与纯合正常肢个体交配得F1,F1自由交配得F2,子代的表现型及比例如下表:

 
短肢
正常肢
F1
0
85
F2
79
245
(1)某果蝇体细胞染色体组成如图,则该果蝇的性别是            
(2)4号染色体单体果蝇所产生的配子中的染色体数目为                
(3)现利用正常染色体正常肢和短肢、4号染色体单体的正常肢和短肢共4种纯合果蝇,来探究短肢基因是否位于4号染色体上。请完成以下实验设计:
实验步骤:
①选择__________________________亲本果蝇杂交,获得子代;
②统计子代的性状表现,并记录。
实验结果预测及结论:
a.若                               ,则说明短肢基因位于4号染色体上;
b.若_______________________________;则说明短肢基因不位于4号染色体上。
(4)若通过(3)确定了短肢基因位于4号染色体上,则将非单体的正常肢(纯合)果蝇与短肢4号染色体单体果蝇交配,后代出现正常肢4号染色体单体果蝇的概率为_______。

(1)雄性
(2)4条或3条(答不全不得分)
(3)①正常染色体短肢果蝇和4号染色体单体的正常果蝇
②子代中出现正常肢果蝇和短肢果蝇,且比例接近1:1;
子代全为正常肢果蝇   1/2

解析试题分析:
(1)观察题图,果蝇体细胞染色体有4对,其中1对大小不同,说明是异型性染色体,是雄性果蝇。
(2)4号染色体单体的果蝇所产生的配子中正常的配子是4条染色体,缺失的是3条染色体。
(3)要想判断基因是否位于4号染色体上,可以选择测交方案。从表格体现的数据说明,果蝇的正常肢对短肢是显性,假设由一对等位基因(E和e)控制。即正常染色体的短肢果蝇(ee)与正常肢(纯合)4号染色体单体果蝇(EO或EE)杂交:①若短肢基因位于4号染色体上,得到F1代基因型为Ee:eO=1:1,②若短肢基因不位于4号染色体上,若得到F1代基因型均为Ee,则表现全为正常肢。
(4)若短肢基因位于4号染色体上,非单体的正常肢(纯合)果蝇(EE)与短肢4号染色体单体果蝇(e)交配,后代的基因型为Ee与EO,因此出现正常肢单体果蝇的概率为1/2。
考点:本题考查染色体变异的有关知识,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力;能从课外材料中获取相关的生物学信息,并能运用这些信息,结合所学知识解决相关的生物学问题。

练习册系列答案
相关题目

从一个自然果蝇种群中选出一部分未交配过的灰色和黄色两种体色的果蝇,两种体色果蝇数量相等,每种体色果蝇雌雄各半。已知灰色和黄色这对相对性状受一对等位基因控制,所有果蝇均能正常生活,性状的分离符合遗传基本定律。回答下列问题。
(1)种群中的个体通过繁殖将各自的        传递给后代。
(2)已知受精卵中的细胞质几乎全部来自卵细胞。为确定某性状由细胞核基因决定,还是由细胞质基因决定,可采用的杂交方法是            
(3)如果控制体色的基因位于常染色体上,则该种群中控制体色的基因型有       种;如果控制体色的基因位于X染色体上,则该种群中控制体色的基因型有       种。
(4)现用两个杂交组合:灰色雌蝇×黄色雄蝇、黄色雌蝇×灰色雄蝇,只做一代杂交试验,每个杂交组合选用多对果蝇。根据两个杂交组合的子一代可能出现的性状,可以推测基因的显隐性关系和在染色体上的情况。
①如果两个杂交组合的子一代中都是黄色个体多于灰色个体,并且体色的遗传_______,则黄色为显性,基因位于常染色体上。
②如果在杂交组合黄色雌蝇×灰色雄蝇中,子一代中的                 ;在杂交组合灰色雌蝇×黄色雄蝇中,子一代中的______________________。则灰色为显性,基因位于X染色体上。

某生物兴趣小组的同学利用本校连续四年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病情况的调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答:

性状
表现型
2004届
2005届
2006届
2007届
男生
女生
男生
女生
男生
女生
男生
女生
色觉
正常
404
398
524
432
436
328
402
298
红绿色盲
8
0
13
1
6
0
12
0
(1)第1组同学分析上表数据,可反映出红绿色盲遗传具有               特点,并计算出调查群体中红绿色盲的发病率为            
(2)第2组同学希望了解红绿色盲症的         ,所以调查色盲男生甲的家族遗传病史,记录如下:男生甲的外祖父为红绿色盲,但其外祖母、祖父母、父母均正常。请问:男生甲的家族中色盲基因的传递途径是:                →男生本人。
(3)调查中发现一男生(III10)患有红绿色盲,其姐姐患有白化病,经调查其家族系谱图如下:

①若III7与III9婚配,生育子女中患两种遗传病的概率是         
②若III7为肤色正常的纯合子,与基因型为aaXBXB的女性结婚,妻子怀孕后到医院进行遗传咨询,了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查,可判断后代是否会患这两种病。妻子应采取下列哪种措施        (填序号),若妻子基因型为aaXBXb,应采取下列哪种措施         (填序号)
A.染色体数目检测  B.基因检测    C.性别检测   D.无需进行上述检测

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网