题目内容
6.PCR技术中下列说法错误的有几项( )①复性的目的是使原来分开的DNA的两条单链重新连接成双链;
②PCR技术是扩增完整的DNA分子;
③DNA聚合酶不能从头开始合成DNA,只能从5′端延伸DNA链;
④DNA引物在细胞外可在DNA聚合酶的作用下合成.
| A. | 有一项 | B. | 有二项 | C. | 有三项 | D. | 有四项 |
分析 PCR技术:
1、概念:PCR全称为聚合酶链式反应,是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术.
2、原理:DNA复制.
3、前提条件:要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一对引物.
4、条件:模板DNA、四种脱氧核苷酸、一对引物、热稳定DNA聚合酶(Taq酶)
5、过程:①高温变性:DNA解旋过程(PCR扩增中双链DNA解开不需要解旋酶,高温条件下氢键可自动解开);低温复性:引物结合到互补链DNA上;③中温延伸:合成子链.
解答 解:①复性的目的是使引物结合到互补链DNA上,①错误;
②PCR技术是扩增的是DNA分子的片段,②错误;
③DNA聚合酶不能从头开始合成DNA,只能从3'端向5'端延伸DNA片段,③错误;
④引物是一小段单链DNA或RNA,因此不一定是在DNA聚合酶的作用下合成的,④错误.
故选:D.
点评 本题考查基因工程的相关知识,重点考查PCR技术的相关知识,要求考生识记基因工程的原理及操作步骤,掌握PCR技术的概念、原理、操作步骤等知识,能结合所学的知识准确判断各叙说.
练习册系列答案
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12.水杉体细胞中不含有的结构是( )
| A. | 细胞壁 | B. | 细胞膜 | C. | 中心体 | D. | 核糖体 |
14.动物体内的细胞不易受到外界细菌、病毒等微生物的感染,原代培养的细胞( )
| A. | 对微生物有一定的防御能力 | |
| B. | 培养环境中可以有一定量的微生物 | |
| C. | 对微生物已失去了防御能力 | |
| D. | 必须生活在无菌条件下,以后的培养对无菌条件的要求不严格 |
1.PCR利用了DNA热变性的原理,PCR仪实际上也是一种能自动调控温度的仪器,对PCR过程中“温度的控制”的说法中错误的是( )
| A. | 酶促反应需要高的温度,是为了确保模板是单链 | |
| B. | 延伸的温度必须大于退火温度,而小于变性温度 | |
| C. | DNA聚合酶不具热变性,要用耐高温的聚合酶 | |
| D. | DNA解旋酶不具热变性,为了确保模板是单链 |
11.在制备MS固定培养基的过程中,不正确的是( )
| A. | 激素类、维生素类以及用量较少的有机物一般可按1mg/mL的质量浓度单独配制成 | |
| B. | 制备1L MS培养基时,先将母液加入800mL的蒸馏水中加热灭菌,再加琼脂凝固 | |
| C. | 分装好的培养基连同其它器械一起进行高压蒸汽灭菌 | |
| D. | 可配置1当量的HCl和1当量的NaOH用来调溶液的pH |
18.PCR技术扩增DNA,需要的条件是( )
①目的基因 ②引物 ③四种脱氧核苷酸 ④耐高温的DNA聚合酶 ⑤mRNA ⑥核糖体 ⑦能量.
①目的基因 ②引物 ③四种脱氧核苷酸 ④耐高温的DNA聚合酶 ⑤mRNA ⑥核糖体 ⑦能量.
| A. | ②③④⑤⑥ | B. | ①③④⑦ | C. | ①②③⑤⑥ | D. | ①②③④⑦ |
15.在一对同源染色体的同一位置上控制着相对性状的基因,叫做( )
| A. | 显性基因 | B. | 非等位基因 | C. | 等位基因 | D. | 隐性基因 |