Question

19．下面是两个家庭关于甲种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a）和乙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b）的遗传系谱图，已知其中一种遗传病的基因位于X染色体上．

（1）甲病遗传方式为常染色体隐性性遗传病．乙病遗传方式为X染色体隐性遗传病．
（2）2号家庭中，Ⅱ₂产生的处于减数第二次分裂后期的细胞的名称是次级卵母细胞和极体，其细胞中的相关基因型为aaX^BX^B和aaX^bX^b．
（3）1号家庭中的Ⅱ₂和2号家庭中Ⅱ₃结婚，所生正常子女中携带致病基因的概率为$\frac{11}{15}$．

Answer 1

分析 1、分析遗传系谱图可知，2号家庭中，Ⅱ-2是患病女性，其父亲、母亲正常，因此该病是常染色体隐性遗传病，乙病是伴性遗传病，乙病男患者的女儿正常，因此为X染色体隐性遗传病．
2、减数第一次分裂过程中发生同源染色体分离、非同源染色体自由组合，减数第二次分裂后期，着丝点分裂，染色体暂时加倍．

解答 解：（1）由分析可知，甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是X染色体隐性遗传病．
（2）2号家庭中，Ⅱ₂是患有甲病的女性，其父亲患有乙病，因此基因型是aaX^BX^b，Ⅱ₂产生的处于减数第二次分裂后期的细胞的名称是次级卵母细胞和极体；减数第一次分裂过程中同源染色体分离、非同源染色体自由组合，因此该细胞的基因型可能是aaX^BX^B或aaX^bX^b．
（3）分析题图可知，1号家庭中的Ⅱ₂不患甲病、乙病，但是其母亲患甲病（aa）、父亲患有乙病（X^bY），因此1号家庭中的Ⅱ₂的基因型是AaX^BX^b，2号家庭中Ⅱ₃是两种病都不患的男性，有患甲病的姐妹，因此基因型是AAX^BY或AaX^BY，前者占$\frac{1}{3}$，后者占$\frac{2}{3}$，对于甲病来说正常个体携带致病基因的概率是Aa=$\frac{3}{5}$、不携带指标基因的概率是AA=$\frac{2}{5}$，对于乙病来说，正常个体携带致病基因的概率是X^BX^b=$\frac{1}{3}$，不携带致病基因的概率是X^BX^B+X^BY=$\frac{2}{3}$，正常个体中，两种致病基因都不携带的概率是$\frac{2}{5}×\frac{2}{3}=\frac{4}{15}$，正常个体中携带致病基因的概率是1-$\frac{4}{15}$=$\frac{11}{15}$．
故答案为：
（1）常  隐  X  隐  
（2）次级卵母细胞和极体   aaX^BX^B、aaX^bX^b 
（3）$\frac{11}{15}$

点评 本题的知识点是根据遗传系谱图判读人类常见遗传病的类型，对遗传病的发病率进行推算，旨在考查学生对基因分离定律、自由组合定律的实质的理解和应用．