题目内容
【题目】下图是一个有关遗传性疾病X(黑色)和遗传性疾病Y(灰色)的系谱图，其中3个男性 (A, B和C) 是遗传咨询的对象。在人群中遗传性疾病X非常稀少，而遗传性疾病Y的致病基因频率为6%。以最可能的遗传模式判定下列叙述不正确的是（ ）
A.个体B一定是疾病X致病基因的携带者
B.个体C不可能是疾病Y致病基因的携带者
C.如果个体A与一个无血缘关系的正常女性将有一个儿子，这个儿子得到疾病X的机率是50%
D.如果个体B与一个无血缘关系的正常女性将有一个儿子，这个儿子得到疾病Y的机率> 5.65%
【答案】A
【解析】据图分析，遗传病X具有有中生无的特点，说明是显性遗传病，而图中B只患Y遗传病，说明其不携带X致病基因，A符合题意；图中Y遗传病具有无中生有的特点，为隐性遗传病，且有母病儿病，父康女康的特点，最可能是伴X隐性遗传病，则个体C不可能是疾病Y致病基因的携带者，B不符合题意；已知X显性遗传病，且个体A的母亲正常，说明是常染色体显性遗传病，则A是杂合子，所以个体A与无血缘关系的正常女性婚配，后代儿子患病的概率是50%，C不符合题意；已知Y遗传病是伴X隐性遗传病，又因为Y的致病基因频率为6%，则正常人中杂合子的概率=（94%×6%×2）÷（1-6%×6%）=11.32%，则B与一个无血缘关系的正常女性将有一个儿子，这个儿子得到疾病Y的机率=11.32%×1/2> 5.65%，D不符合题意。
所以答案是：A
【考点精析】利用常见的人类遗传病对题目进行判断即可得到答案，需要熟知常见遗传病包括抗维生素Ｄ佝偻病、多指、并指、软骨发育不全、色盲、血友病、先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、21三体综合征等．
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