Question

如图是某家系有关甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）的遗传系谱，已知系谱中11号个体带有乙病基因．据图分析回答：

（1）甲病的遗传方式可能是

 

（包括染色体和显隐性），乙病的遗传方式是

 

．
（2）甲病经临床医学诊断确认属于隐性伴性遗传病，系谱图中相关的证据是

 

．
（3）根据医学诊断结果，如果17号个体与一正常男子（其父为乙病患者）结婚，则他们所生后代患乙病的概率是

 

，同时患甲乙两病的概率是

 

；如果他们生了一个只患乙病的孩子，则他们再生一个正常孩子的概率是

 

．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：1、分析遗传系谱图可知，甲病可能是常染色体显性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X隐性遗传病，但是由于男患者的女儿存在正常个体，因此不可能是X染色体上的显性遗传病；对乙病来说，Ⅰ-3、Ⅰ-4不患乙病，其女儿Ⅱ-10患有乙病，说明乙病是常染色体上的隐性遗传病；
2、对于遗传概率的计算问题，可以用分解组合法进行计算，解题时，现根据题干课题图信息判断出每一种遗传病亲本可能的基因型，根据分离定律计算出每种遗传病的概率，然后用乘法原理进行组合计算．

解答： 解：（1）由分析可知，甲病能是常染色体显性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X隐性遗传病；乙病是常染色体隐性遗传病．
（2）分析题图可知，遗传系谱图中母亲患甲病，儿子都患甲病；父亲不患甲病，女儿也不患甲病，因此可以判断该病可能是X染色体上的隐性遗传病．
（3）对于乙病来说，×因此17号个体的基因型为BB或Bb，Bb的概率是

3

5

，父为乙病患者的正常男子的基因型为Bb，二者结婚后所生后代患乙病的概率是bb=

3

5

×

1

4

=

3

20

；由（2）医学诊断结果知，甲病是X染色体上的隐性遗传病，12是甲病患者，因此17个体是致病基因携带者，基因型是X^AX^a，与正常男性婚配，后代患甲病的概率是

1

4

，同时患甲乙两病的概率是

3

20

×

1

4

=

3

80

；如果他们生了一个患乙病的孩子，则对于乙病来说，这对父夫妻的基因型为Bb×Bb，乙病正常的概率是

3

4

，甲病正常的概率也是

3

4

，因此他们再生一个正常孩子的概率是

9

16

．
故答案为：
（1）常染色体显性或隐性、或伴X染色体隐性     常染色体隐性
（2）母亲患甲病，儿子都患甲病；父亲不患甲病，女儿也不患甲病×÷÷
（3）

3

20

      

3

80

     

9

16

点评：本题旨在考查学生根据遗传系普图判断人类遗传病的类型的能力及应用基因的自由组合定律和分离定律对遗传病进行概率计算的能力．