题目内容
如图所示的某条多肽链中有3个甘氨酸(位于第8、20、23位)参与其组成.下列叙述正确的是( ) 
| A、此多肽至少含有N原子和O原子各30个 |
| B、形成此多肽时,参与脱水缩合的氨基酸相对分子总量减少了540 |
| C、用特殊水解酶选择性除去3个甘氨酸,形成的产物中有一个不是多肽 |
| D、若组成此多肽的氨基酸种类、数目和排列顺序都不变,则它只能构成一种蛋白质分子 |
考点:蛋白质的合成——氨基酸脱水缩合
专题:
分析:1、多肽链中N原则的个数至少与组成肽链的氨基酸的氨基酸的个数相同,O原子的个数=组成肽链的氨基酸中的O原子总数-脱去的水分子数=氨基酸的个数+肽链数目;
2、氨基酸脱水缩合形成肽链过程减少的相对分子质量是脱去的水分子相对分子质量的总和;
3、分析题图可知,该多肽链中甘氨酸的位置是位于第8、20、23位,因此水解掉3个甘氨酸会形成4个肽链和3个氨基酸;
4、蛋白质的多样性与组成蛋白质的氨基酸的种类、数目、排列顺序和蛋白质的空间结构都有关系.
2、氨基酸脱水缩合形成肽链过程减少的相对分子质量是脱去的水分子相对分子质量的总和;
3、分析题图可知,该多肽链中甘氨酸的位置是位于第8、20、23位,因此水解掉3个甘氨酸会形成4个肽链和3个氨基酸;
4、蛋白质的多样性与组成蛋白质的氨基酸的种类、数目、排列顺序和蛋白质的空间结构都有关系.
解答:
解:A、该多肽链是由30个氨基酸形成一条碳链,至少含有30个N原子,至少含有30×2-29=31个O原子,A错误;
B、该多肽链由30个氨基酸组成,脱去的水分子数=30-1=29,因此参与脱水缩合的氨基酸相对分子总量减少了18×29=522,B错误;
C、用特殊水解酶选择性除去3个甘氨酸,形成的产物是4条肽链中,第21、22号氨基酸是二肽,C正确;
D、氨基酸的种类、数目、排列顺序不变,蛋白质的空间结构改变,蛋白质分子也会改变,D错误.
故选:C.
B、该多肽链由30个氨基酸组成,脱去的水分子数=30-1=29,因此参与脱水缩合的氨基酸相对分子总量减少了18×29=522,B错误;
C、用特殊水解酶选择性除去3个甘氨酸,形成的产物是4条肽链中,第21、22号氨基酸是二肽,C正确;
D、氨基酸的种类、数目、排列顺序不变,蛋白质的空间结构改变,蛋白质分子也会改变,D错误.
故选:C.
点评:对于氨基酸脱水缩合反应的理解应用,把握知识点间的内在联系是解题的关键.
练习册系列答案
相关题目
下列有关DNA分子结构的叙述正确的是( )
| A、DNA分子中每个碱基上均连接一个磷酸和一个脱氧核糖 | ||
B、碱基数一定时,
| ||
C、决定DNA分子特异性的是
| ||
| D、T2噬菌体DNA中碱基对的排列顺序是千变万化的 |
关于多倍体的叙述,正确的组合是( )
①植物多倍体不能产生可育的配子
②多倍体在植物中比在动物中更为常见
③八倍体小黑麦是用基因工程技术创造的新物种
④四倍体水稻与二倍体水稻相比,表现为早熟、粒多等性状
⑤多倍体的形成可因为有丝分裂过程异常造成
⑥多倍体的形成可因为减数分裂过程异常造成
⑦秋水仙素溶液处理休眠种子是诱发多倍体形成的有效方法.
①植物多倍体不能产生可育的配子
②多倍体在植物中比在动物中更为常见
③八倍体小黑麦是用基因工程技术创造的新物种
④四倍体水稻与二倍体水稻相比,表现为早熟、粒多等性状
⑤多倍体的形成可因为有丝分裂过程异常造成
⑥多倍体的形成可因为减数分裂过程异常造成
⑦秋水仙素溶液处理休眠种子是诱发多倍体形成的有效方法.
| A、①④⑤ | B、②④⑥ |
| C、①③⑦ | D、②⑤⑥ |
人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,其中Ⅰ-3无乙病致病基因,系谱图如下,据图分析不正确的是( )

| A、乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病 | ||
| B、Ⅰ-2的基因型为HhXTXt | ||
C、若Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生孩子同时患两种遗传病的概率为
| ||
D、Ⅱ-5与Ⅱ-7结婚并生育一个基因型为Hh的儿子的概率为
|
如图甲是由氨基酸合成蛋白质的示意图,乙表示DNA部分结构模式图.下列有关叙述正确的是( )

| A、图甲中由a到b的过程中,必须脱去一个水分子 |
| B、图甲的全过程都发生在内质网上的核糖体上 |
| C、图乙中的a可表示构成DNA的基本组成单位 |
| D、限制酶的作用位点在图乙中的①处 |
图中甲、乙表示水稻的两个品种,A、a和B、b分别表示位于两对同源染色体上的两对等位基因,①~⑦表示培育水稻新品种的过程,下列说法正确的是( )

| A、②过程中自交的代数越多,子代杂合植株的比例越高 |
| B、②和⑦的变异都发生于有丝分裂前期 |
| C、③过程常用的方法是花药离体培养 |
| D、②过程与⑤过程的育种原理完全相同 |
下面为某家族白化病(皮肤中无黑色素,相关的遗传基因用A、a表示)的遗传系谱,请据图分析,错误的叙述是( )

| A、该病是常染色体隐性遗传病 | ||
| B、Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他们有一儿子为白化病患者,这种现象在遗传学上称为性状分离 | ||
C、Ⅱ4的可能基因型是AA或Aa,她是杂合子的机率是
| ||
D、Ⅲ10和Ⅲ11结婚(近亲结婚),他们的后代患病的可能性为
|
下列关于DNA分子和染色体的叙述,不正确的是( )
| A、DNA在复制过程中可能会发生差错,这种差错不一定会传给下一代 |
| B、有丝分裂间期细胞中染色体数目不随DNA复制而增加 |
| C、在减数分裂的四分体时期,非同源染色体间部分发生互换属于基因重组 |
| D、处于减数分裂第二次分裂的细胞中,染色体与DNA的数目比分别为1:2或1:1 |