题目内容
如图1示意绿色植物叶肉细胞内某些代谢过程中物质变化,其中①、②、③、④分别表示不同的代谢过程.

1)图1中X、Y代表的物质分别是 .进行③过程的场所是 ,[H]在③过程中的作用是 .
2)图2表示某植物叶肉细胞内的部分结构及相关的代谢过程.图3表示某植物在光照充足的条件下,温度对光合作用和呼吸作用速率的影响.图4表示在光照条件下改变CO2的供应,物质A和物质B的浓度变化情况.若图2的叶肉细胞处于2℃的环境中,气体转移基本停止的原因是 .
3)图3中M点表示有机物积累量为零.在M点时,叶绿体内ATP会发生移动,可以发生图2中的 过程(填字母).图3中在40℃~60℃范围内,随着温度上升,呼吸作用和光合作用的变化速率不同,其主要原因是 .
4)图4显示,当光照下物质A、B浓度达到稳定后,突然中断CO2的供应,A、B物质的浓度将发生变化.其中,固定CO2的化合物以及CO2转化的第一个产物分别是 (填图4中字母).
5)卡尔文给小球藻悬浮液迅速通入14CO2,光照一定时间(从1秒到数分钟)后杀死小球藻,同时提取产物并分析.实验发现,仅仅30秒的时间,二氧化碳已经转化到许多种化合物中.想要探究CO2转化成的第一个产物是什么,可能的实验思路是: .
6)图5是该植物光合作用中光强度与氧气释放的关系.若每天给予12小时4KLx的光照,在25℃环境下比15℃环境下该植物全天积累的葡萄糖产量多 毫克;若光照时间长短不变,光照时为25℃环境,黑暗时为15℃环境,则全天该植物生产的葡萄糖量为 毫克.若植物的呼吸商(CO2与O2量的比值)为0.7,每天给予该植物12小时4KLx的光照,在25℃环境下比15℃环境下,该植物全天环境中CO2变化量的差值是减少 ml.
1)图1中X、Y代表的物质分别是
2)图2表示某植物叶肉细胞内的部分结构及相关的代谢过程.图3表示某植物在光照充足的条件下,温度对光合作用和呼吸作用速率的影响.图4表示在光照条件下改变CO2的供应,物质A和物质B的浓度变化情况.若图2的叶肉细胞处于2℃的环境中,气体转移基本停止的原因是
3)图3中M点表示有机物积累量为零.在M点时,叶绿体内ATP会发生移动,可以发生图2中的
4)图4显示,当光照下物质A、B浓度达到稳定后,突然中断CO2的供应,A、B物质的浓度将发生变化.其中,固定CO2的化合物以及CO2转化的第一个产物分别是
5)卡尔文给小球藻悬浮液迅速通入14CO2,光照一定时间(从1秒到数分钟)后杀死小球藻,同时提取产物并分析.实验发现,仅仅30秒的时间,二氧化碳已经转化到许多种化合物中.想要探究CO2转化成的第一个产物是什么,可能的实验思路是:
6)图5是该植物光合作用中光强度与氧气释放的关系.若每天给予12小时4KLx的光照,在25℃环境下比15℃环境下该植物全天积累的葡萄糖产量多
考点:细胞呼吸的过程和意义,光反应、暗反应过程的能量变化和物质变化,影响光合作用速率的环境因素
专题:
分析:本题解答关键是结合题意分析图解.图1中①表示光合作用的光反应过程,②表示光合作用暗反应,③表示有氧呼吸第二、三两个阶段,④表示有氧呼吸的第一阶段,图中X表示ATP,Y表示丙酮酸;图2表示细胞中线粒体和叶绿体之间进行的气体交换,其中bdf表示氧气,ace表示二氧化碳;图3表示某植物在光照充足的条件下,温度对光合作用和呼吸作用速率的影响,图中看出M点时光合作用等于呼吸作用,并且光合作用在60℃之前完全停止,说明此时与光合作用有关的酶已失活,而呼吸作用酶更能耐高温;停止光照直接影响的光合作用产生的[H]和ATP,它将抑制暗反应中三碳化合物的还原.
解答:
解:(1)图1中光反应阶段产生[H]和ATP(图中X)用于暗反应中,有氧呼吸第一阶段(图中④)将葡萄糖分解成丙酮酸(图中Y)和[H].过程③表示有氧呼吸第二、三两个阶段,该阶段场所是线粒体,[H]在有氧呼吸第三阶段中与氧气结合生成水,释放出大量的能量.
(2)图2表示光合作用和细胞呼吸过程中气体的来源与去向,叶肉细胞在2℃的环境中酶的活性很低,光合作用和细胞呼吸均较弱,气体的产生和消耗很少.
(3)图3中在M点两条曲线相交,表示光合作用强度=细胞呼吸强度;此时叶绿体产生的O2恰好满足线粒体细胞呼吸的需要,同时线粒体产生的CO2也恰好满足叶绿体光合作用的需要.在40℃~60℃范围内,随着温度上升光合作用下降比呼吸作用显著,说明催化光合作用的酶对高温更敏感而催化呼吸作用的酶更耐高温.
(4)突然中断CO2的供应直接影响了暗反应CO2固定过程,该过程减弱导致消耗的C5减少、生成的也C3减少;但同时C3还原过程还未受影响,即C5的生成量不变、C3的消耗量也不变;因此此时C3减少、C5增多,即A表示C3含量变化、B表示C5含量变化.
(5)在暗反应中C5固定CO2生成C3.卡尔文实验是通过14C放射性的转移途径来追踪C元素在光合作用中的转化过程,实验中仅仅30秒的时间CO2已经转化为许多种类的化合物,因此只能缩短光合作用的发生时间,当时间缩短到只能检测到一种化合物时,即为第一个产物.
(6)图5中可以看出,在光照为4KLx时,在25℃环境下比15℃环境下该植物的净光合速率分别为50毫克/小时、40毫克/小时,而呼吸速率分别为20毫克/小时、10毫克/小时,因此在25℃环境下该植物全天积累量=50×12-20×12=360毫克,15℃环境下该植物全天积累量=40×12-10×12=360毫克.
若光照时间长短不变,光照时为25℃环境,黑暗时为15℃环境,则全天该植物光合作用氧气的总释放量=(50+20)×12=840毫克,则生产的葡萄糖量=840÷192×180=787.5毫克.
在25℃环境下,植物光合作用释放的氧气=70×12=840毫克,光合作用释放一分子氧气就吸收一分子的二氧化碳,因此光合作用吸收二氧化碳=840×44÷32=1155毫克,摩尔数为0.02625摩尔;呼吸作用消耗的氧气=20×24=480毫克,摩尔数为0.015,由于呼吸商为0.7,因此释放的二氧化碳为0.0105摩尔;则在25℃环境下二氧化碳净吸收量为0.01575摩尔.同样的方法计算15℃环境下二氧化碳净吸收量为0.0135摩尔,则两温度条件二氧化碳吸收差值为0.00225摩尔,该植物全天环境中CO2变化量的差值是减少50.4ml.
故答案为:
(1)ATP、丙酮酸 线粒体 与氧气结合生成水,释放出大量的能量
(2)在此温度下酶的活性很低,光合作用和细胞呼吸均较弱
(3)a、b;催化呼吸作用的酶更耐高温
(4)B A
(5)不断缩短反应开始到杀死小球藻停止反应的时间,第一个可以检测到的稳定产物就是第一个中间产物
(6)0 787.5 50.4
(2)图2表示光合作用和细胞呼吸过程中气体的来源与去向,叶肉细胞在2℃的环境中酶的活性很低,光合作用和细胞呼吸均较弱,气体的产生和消耗很少.
(3)图3中在M点两条曲线相交,表示光合作用强度=细胞呼吸强度;此时叶绿体产生的O2恰好满足线粒体细胞呼吸的需要,同时线粒体产生的CO2也恰好满足叶绿体光合作用的需要.在40℃~60℃范围内,随着温度上升光合作用下降比呼吸作用显著,说明催化光合作用的酶对高温更敏感而催化呼吸作用的酶更耐高温.
(4)突然中断CO2的供应直接影响了暗反应CO2固定过程,该过程减弱导致消耗的C5减少、生成的也C3减少;但同时C3还原过程还未受影响,即C5的生成量不变、C3的消耗量也不变;因此此时C3减少、C5增多,即A表示C3含量变化、B表示C5含量变化.
(5)在暗反应中C5固定CO2生成C3.卡尔文实验是通过14C放射性的转移途径来追踪C元素在光合作用中的转化过程,实验中仅仅30秒的时间CO2已经转化为许多种类的化合物,因此只能缩短光合作用的发生时间,当时间缩短到只能检测到一种化合物时,即为第一个产物.
(6)图5中可以看出,在光照为4KLx时,在25℃环境下比15℃环境下该植物的净光合速率分别为50毫克/小时、40毫克/小时,而呼吸速率分别为20毫克/小时、10毫克/小时,因此在25℃环境下该植物全天积累量=50×12-20×12=360毫克,15℃环境下该植物全天积累量=40×12-10×12=360毫克.
若光照时间长短不变,光照时为25℃环境,黑暗时为15℃环境,则全天该植物光合作用氧气的总释放量=(50+20)×12=840毫克,则生产的葡萄糖量=840÷192×180=787.5毫克.
在25℃环境下,植物光合作用释放的氧气=70×12=840毫克,光合作用释放一分子氧气就吸收一分子的二氧化碳,因此光合作用吸收二氧化碳=840×44÷32=1155毫克,摩尔数为0.02625摩尔;呼吸作用消耗的氧气=20×24=480毫克,摩尔数为0.015,由于呼吸商为0.7,因此释放的二氧化碳为0.0105摩尔;则在25℃环境下二氧化碳净吸收量为0.01575摩尔.同样的方法计算15℃环境下二氧化碳净吸收量为0.0135摩尔,则两温度条件二氧化碳吸收差值为0.00225摩尔,该植物全天环境中CO2变化量的差值是减少50.4ml.
故答案为:
(1)ATP、丙酮酸 线粒体 与氧气结合生成水,释放出大量的能量
(2)在此温度下酶的活性很低,光合作用和细胞呼吸均较弱
(3)a、b;催化呼吸作用的酶更耐高温
(4)B A
(5)不断缩短反应开始到杀死小球藻停止反应的时间,第一个可以检测到的稳定产物就是第一个中间产物
(6)0 787.5 50.4
点评:本题以生理过程示意图和坐标曲线图为载体,主要考查光合作用的过程、影响光合作用的因素以及光合作用和细胞呼吸间的关系,属于考纲综合应用层次,意在考查考生的识图能力和理解能力,具有一定的难度.
练习册系列答案
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| A、只有(1) |
| B、只有(2) |
| C、只有(3) |
| D、(1)和(2) |
| A、m>x>i |
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| D、m<x<n |
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