题目内容
3.有甲、乙两种单基因遗传病,调查发现以下两个家系都有相关患者,系谱图如图(已知I3不携带乙病致病基因).下列分析正确的是( )| A. | 甲病致病基因位于X染色体上 | |
| B. | Ⅱ9与Ⅱ10生育一个患甲病的男孩概率为$\frac{1}{9}$ | |
| C. | Ⅱ10的基因型有6种可能 | |
| D. | 确定乙病遗传方式应采用的方法是在患者家系中调查研究遗传方式 |
分析 根据系谱图中正常的Ⅰ1和Ⅰ2的后代中有一个女患者为Ⅱ6,说明甲病为常染色体隐性遗传.正常的Ⅰ3和Ⅰ4的后代中有一个患者Ⅱ13,说明乙病为隐性遗传病,图中的4个乙病患者都为男性,没有女患者,从发病率上看男性大于女性,且根据题意已知I3不携带乙病致病基因,所以乙病为伴X隐性遗传.
解答 解:A、根据系谱图中正常的Ⅰ1和Ⅰ2的后代中有一个女患者为Ⅱ6,说明甲病为常染色体隐性遗传,A错误;
B、根据两种病的遗传特点,Ⅰ1和Ⅰ2的基因型是HhXTY、HhXTXt,Ⅰ3和Ⅰ4的基因型是HhXTY、HhXTXt,所以Ⅱ9的基因型是$\frac{2}{3}$HhXTY,Ⅱ10的基因型是$\frac{2}{3}$Hh($\frac{1}{2}$)XTXt,所以Ⅱ9和Ⅱ10结婚,生育一个患甲病的男孩概率为$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{18}$,B错误;
C、正常的Ⅰ3和Ⅰ4的后代中有一个两病都患的Ⅱ13,说明Ⅰ3和Ⅰ4的基因型是HhXTY、HhXTXt,则Ⅱ10正常女性的基因型有2×2=4种可能,C错误;
D、确定乙病遗传方式应采用的方法是在患者家系中调查研究遗传方式,D正确.
故选:D.
点评 本题以遗传病系谱图为背影材料,考察有关遗传规律的综合运用,尤其侧重概率计算.要求学生具备很强的分析推理能力和计算能力.此类型是高考中考查的重点和难点内容,几乎年年均有出现.希望引起备考的学生重视,应注意熟练掌握遗传病的发病规律、基因型的推导、概率计算的基本方法.
练习册系列答案
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14.
如图是一种遗传病的家系图.下列叙述可能的遗传方式与正确的是( )
①该病可能是伴X显性遗传病
②该病可能是伴X隐性遗传病
③该病可能是常染色体显性遗传病
④该病可能是常染色体隐性遗传病
⑤如果III-7与正常男性结婚,该男性家族中无此病基因,则他们的后代均不患该病.
①该病可能是伴X显性遗传病
②该病可能是伴X隐性遗传病
③该病可能是常染色体显性遗传病
④该病可能是常染色体隐性遗传病
⑤如果III-7与正常男性结婚,该男性家族中无此病基因,则他们的后代均不患该病.
| A. | ②④ | B. | ②④⑤ | C. | ①③④ | D. | ①③④⑤ |
18.如图甲表示神经元的部分模式图,乙表示突触的局部模式图.,有关叙述错误的是( )

| A. | 兴奋在反射弧中传导是单向的,其原因是兴奋在图乙所示结构上不能由①→②传递 | |
| B. | 若给图甲箭头处施加一强刺激,则电位计会偏转两次 | |
| C. | 突触小泡内的神经递质释放到突触间隙中的方式是主动运输,需要线粒体提供能量 | |
| D. | 往突触间隙注入递质水解酶抑制剂,突触后膜会持续兴奋或持续抑制 |
15.如图是同一细胞不同分裂时期的图象,据图分析可做出的判断是( )

| A. | 若按分裂的先后顺序排列,应为①→④→③→② | |
| B. | 图①中中心体发生的星射线形成了纺锤体,此时共有6条染色体 | |
| C. | 图③中着丝点分裂后,染色体数目加倍,染色单体数目也加倍 | |
| D. | 图④中,着丝点整齐地排列在细胞板上,此时是观察染色体的最佳时期 |