Question

5．图示为一种单基因遗传病．据图分析回答（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）：

（1）该病为常染色体上的隐性遗传病，其中Ⅱ-1的基因型是Aa．
（2）Ⅱ-1与Ⅲ-2基因型相同的概率是1．
（3）Ⅱ-1与Ⅱ-2再生一个孩子，是正常的女儿的概率是$\frac{3}{8}$．
（4）若Ⅱ-5既携带色盲基因也携带该病基因，Ⅱ-4色觉正常，则他们再生一个孩子，孩子患病的概率是$\frac{5}{8}$．

Answer 1

分析 判断该遗传病的遗传方式：
①先判断显隐性：
图示是某遗传病的家谱图，其中Ⅱ-1号和Ⅱ-2号均为不患病，但他们有一个患病的儿子Ⅲ-1，假设该病为显性遗传病，则后代有患者，亲代也必须有患者，所以该假设不成立，该病为隐性遗传病；
②再判断染色体的类型：
假设该病为伴X隐性遗传病，因为Ⅰ-2患病，基因型为X^aX^a，则其儿子Ⅱ-3也一定是患者，所以该假设不成立，该病为常染色体隐性遗传病．

解答 解：（1）根据分析，该病为常染色体上的隐性遗传病，其中因为Ⅲ-1的基因型为aa，所以Ⅱ-1的基因型是Aa．
（2）Ⅱ-1的基因型是Aa，Ⅱ-4的基因型为aa，所以Ⅲ-2的基因型为Aa，Ⅱ-1与Ⅲ-2基因型相同的概率是1．
（3）Ⅱ-1、Ⅱ-2的基因型是Aa、Aa，Aa×Aa→1AA：2Aa：1aa，Ⅱ-1与Ⅱ-2再生一个孩子，是正常的女儿的概率是$\frac{3}{4}$aa×$\frac{1}{2}$（是女儿的概率）=$\frac{3}{8}$．
（4）若Ⅱ-5既携带色盲基因也携带该病基因，Ⅱ-5的基因型为AaX^BX^b，Ⅱ-4色觉正常，Ⅱ-4的基因型为aaX^BY，则他们再生一个孩子，孩子患病的概率是1-$\frac{1}{2}$（不患白化病的概率：$\frac{1}{2}$Aa）×$\frac{3}{4}$（不患色盲的概率：$\frac{1}{4}$X^BX^B+$\frac{1}{4}$X^BX^b+$\frac{1}{4}$X^BY）=$\frac{5}{8}$．
故答案为：
（1）常       隐         Aa
（2）1   
（3）$\frac{3}{8}$  
（4）$\frac{5}{8}$

点评 本题考查基因的分离定律的实质及应用，要求考生掌握基因分离定律的实质，能根据题干信息准确判断遗传方式以及各个个体的基因型，再根据题干要求进行相关概率的计算，属于考纲理解层次的考查．