Question

表现型正常的双亲生有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成是XXY，这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致，此现象最可能发生在（　　）

• A、父方减Ⅰ中
• B、母方减Ⅰ中
• C、父方减Ⅱ中
• D、母方减Ⅱ中

Answer 1

考点：细胞的减数分裂,染色体数目的变异

专题：

分析：根据题意分析可知：表现型正常的双亲基因型为X^BX^-和X^BY，色盲孩子的基因型为X^bX^bY，故母亲的基因型为X^BX^b，其中X^bX^b来源于母亲．梳理相关知识点，根据选项描述结合基础知识做出判断．

解答： 解：由于色盲孩子的基因型为X^bX^bY，而父亲正常，所以其X^bX^b只能来源于母亲．又母亲的基因型为X^BX^b，因此卵原细胞在减数分裂过程中，由于减Ⅱ着丝粒分裂，姐妹染色单体分离后形成的染色体移向了细胞同一极，导致形成的卵细胞中含两个X^b染色体，当与Y精子结合时，形成了X^bX^bY的受精卵．
故选：D．

点评：本题考查减数分裂过程中染色体的行为变化的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力．对于此类试题，学生应理解减数分裂过程中染色体的行为变化．