Question

6．21三体综合征患者的21号染色体比正常人多一条，主要症状表现为智力低下、身体发育迟缓等．关于此病，下列说法错误的是（　　）

• A． 该病发生的原因是减数分裂时，21号染色体不能正常分离
• B． 该病属于染色体病，与基因无关
• C． 该病的遗传不遵循孟德尔遗传定律，一患者与一正常人结婚生育一患孩的概率为$\frac{1}{2}$
• D． 为防止生育一该病患儿可以通过羊水检查进行产前诊断

Answer 1

分析 人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）．

解答 解：A、21三体综合征患者的21号染色体比正常人多一条，其原因是减数分裂时，21号染色体不能正常分离，A正确；
B、性状是由基因决定的，该病虽然属于染色体病，但与基因有关，B错误；
C、染色体异常遗传病的遗传不遵循孟德尔遗传定律，一患者产生正常配子和异常配子的概率均为$\frac{1}{2}$，因此其与一正常人结婚生育一患孩的概率为$\frac{1}{2}$，C正确；
D、为防止生育一该病患儿可以通过羊水检查进行产前诊断，D正确．
故选：B．

点评 本题考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型、实例及特点，能结合所学的知识准确判断各选项．