题目内容

1.一对夫妇生了一个性染色体为XXY的孩子.以下说法正确的是(  )
A.若母亲色盲,父亲和孩子正常,则变异可能发生在次级精母细胞中
B.若父亲色盲,母亲和孩子正常,则变异可能发生在初级或次级卵母细胞、初级或次级精母细胞中
C.若父亲正常,母亲和孩子色盲,则变异可能发生在初级或次级卵母细胞中
D.若母亲正常,父亲和孩子色盲,则变异一定发生在初级精母细胞中

分析 克氏综合征(其染色体组成是44+XXY)形成的原因有两个,即XX+Y或XY+X,前者是由于母亲在减数第二次分裂后期,姐妹染色单体分开后未移向两极所致,后者是由于父亲在减数第一次分裂后期,X和Y未分离所致.

解答 解:A、若母亲色盲(XbXb),父亲(XBY)和孩子(XBXbY)正常,则变异可能发生在初级精母细胞中,A错误;
B、若父亲色盲(XbY),母亲(XBX-)和孩子(XBX-Y)正常,则变异可能发生在初级或次级卵母细胞、初级精母细胞中,B错误;
C、若父亲正常(XBY),母亲(XbXb)和孩子色盲(XbXbY),则变异可能发生在初级或次级卵母细胞中,C正确;
D、若母亲正常(XBX-),父亲(XbY)和孩子(XbXbY)色盲,则变异可能发生在次级卵母细胞、初级精母细胞中,D错误.
故选:C.

点评 本题以克氏综合征为素材,考查细胞的减数分裂、伴性遗传,首先要求考生明确色盲是伴X染色体隐性遗传病,能根据推断出相应个体的基因型;其次要求考生识记减数分裂不同时期的特点,能用所学的知识解释患克氏综合征并伴有色盲的男孩形成的原因.

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