题目内容
17.科学家大隅良典因在细胞自噬机制研究中取得成就而获得2016年诺贝尔生理学或医学奖.能参与细胞自噬作用的细胞器是( )| A. | 叶绿体 | B. | 溶酶体 | C. | 核糖体 | D. | 中心体 |
分析 各种细胞器的结构、功能
| 细胞器 | 分布 | 形态结构 | 功 能 |
| 线粒体 | 动植物细胞 | 双层膜结构 | 有氧呼吸的主要场所 细胞的“动力车间” |
| 叶绿体 | 植物叶肉细胞 | 双层膜结构 | 植物细胞进行光合作用的场所;植物细胞的“养料制造车间”和“能量转换站”. |
| 内质网 | 动植物细胞 | 单层膜形成的网状结构 | 细胞内蛋白质的合成和加工,以及脂质合成的“车间” |
| 高尔 基体 | 动植物细胞 | 单层膜构成的囊状结构 | 对来自内质网的蛋白质进行加工、分类和包装的“车间”及“发送站”(动物细胞高尔基体与分泌有关;植物则参与细胞壁形成) |
| 核糖体 | 动植物细胞 | 无膜结构,有的附着在内质网上,有的游离在细胞质中 | 合成蛋白质的场所 “生产蛋白质的机器” |
| 溶酶体 | 动植物细胞 | 单层膜形成的泡状结构 | “消化车间”,内含多种水解酶,能分解衰老、损伤的细胞器,吞噬并且杀死侵入细胞的病毒和细菌. |
| 液泡 | 成熟植物细胞 | 单层膜形成的泡状结构;内含细胞液(有机酸、糖类、无机盐、色素和蛋白质等) | 调节植物细胞内的环境,充盈的液泡使植物细胞保持坚挺 |
| 中心体 | 动物或某些低等植物细胞 | 无膜结构;由两个互相垂直的中心粒及其周围物质组成 | 与细胞的有丝分裂有关 |
解答 解:A、叶绿体是光合作用的场所,A错误;
B、溶酶体内含多种水解酶,能分解衰老、损伤的细胞器,吞噬并且杀死侵入细胞的病毒和细菌.因此能参与细胞自噬作用的细胞器是溶酶体,B正确;
C、核糖体是蛋白质的合成场所,C错误;
D、中心体与细胞有丝分裂有关,D错误.
故选:B.
点评 本题考查细胞结构和功能,重点考查细胞器的相关知识,要求考生识记细胞中各种细胞器的结构、分布和功能,能结合所学的知识做出准确的判断,属于考纲识记层次的考查.
练习册系列答案
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8.关于DNA的复制,下列叙述正确的是( )
| A. | DNA聚合酶不能从头开始合成DNA,只能从5′端延伸DNA链 | |
| B. | 体内(细胞内)DNA复制不需要引物 | |
| C. | 引物与DNA母链通过碱基互补配对进行结合 | |
| D. | DNA的合成方向总是从子链的3′端向5′端延伸 |
5.在某只鸟的一窝灰壳蛋中发现一枚绿壳蛋,有人说这是另一种鸟的蛋.若要探究这种说法是否成立,下列做法中,不可能提供有效信息的是( )
| A. | 该绿壳蛋孵出小鸟后观察其形态特征 | |
| B. | 将该绿壳蛋与该鸟蛋标本进行比对 | |
| C. | 以绿壳蛋的DNA与该鸟的DNA做比对 | |
| D. | 以绿壳蛋蛋清与该鸟血浆蛋白做比对 |
12.
如图为某单基因遗传病的系谱图,图中黑色表示该病的患者.在不考虑染色体变异和基因突变的条件下,下列分析正确的是( )
| A. | 该病为常染色体隐性遗传病 | |
| B. | 可调查更多患病家族推测其发病率 | |
| C. | Ⅱ-2一定是该病致病基因的携带者 | |
| D. | 通过染色体检查,确定胎儿是否患该病 |
2.肾上腺-脑白质营养不良(ALD)是一种伴X染色体的隐性遗传病(用d表示),患者发病程度差异较大,科研人员对该病进行了深入研究.
(1)图1为某患者家系图,其中II-2的基因型是XdY.

(2)为确定该家系相关成员的基因组成与发病原因,科研人员进行了如下研究.
①首先提取四名女性与此基因有关的DNA片段并进行PCR,产物酶切后进行电泳(正常基因含一个限制酶切位点,突变基因增加了一个酶切位点),结果如图2.
由图2可知突变基因新增的酶切位点位于310bp(310bp/217bp/118bp/93bp)DNA片段中;四名女性中I-1、II-3、II-4是杂合子.
②已知女性每个细胞所含两条X染色体中的一条总是保持固缩状态而失活,推测失活染色体上的基因无法表达的原因是染色体呈固缩状态无法解旋进行转录.
③分别提取四名女性的mRNA作为模板,逆(反)转录出cDNA,进行PCR,计算产物量的比例,结果如表.
综合图2与表1,推断II-3、II-4发病的原因是来自父方(父方/母方)的X染色体失活概率较高,以突变(Xd)基因表达为主.
(3)ALD可造成脑白质功能不可逆损伤,尚无有效的治疗方法,通过遗传咨询和产前诊断可以对该病进行监测和预防.图1家系中II-1(不携带d基因)与II-2婚配后,若生男孩,是否患病?不患,原因是该个体不含有致病基因.若生女孩,是否患病?不一定,原因是若为女孩,则为杂合子,是否患病取决于X染色体失活情况.
(1)图1为某患者家系图,其中II-2的基因型是XdY.
(2)为确定该家系相关成员的基因组成与发病原因,科研人员进行了如下研究.
①首先提取四名女性与此基因有关的DNA片段并进行PCR,产物酶切后进行电泳(正常基因含一个限制酶切位点,突变基因增加了一个酶切位点),结果如图2.
由图2可知突变基因新增的酶切位点位于310bp(310bp/217bp/118bp/93bp)DNA片段中;四名女性中I-1、II-3、II-4是杂合子.
②已知女性每个细胞所含两条X染色体中的一条总是保持固缩状态而失活,推测失活染色体上的基因无法表达的原因是染色体呈固缩状态无法解旋进行转录.
③分别提取四名女性的mRNA作为模板,逆(反)转录出cDNA,进行PCR,计算产物量的比例,结果如表.
| 样本来源 | PCR产物量的比例(突变:正常) |
| Ⅰ-1 | 24:76 |
| Ⅱ-3 | 80:20 |
| Ⅱ-4 | 100:0 |
| Ⅱ-5 | 0:100 |
(3)ALD可造成脑白质功能不可逆损伤,尚无有效的治疗方法,通过遗传咨询和产前诊断可以对该病进行监测和预防.图1家系中II-1(不携带d基因)与II-2婚配后,若生男孩,是否患病?不患,原因是该个体不含有致病基因.若生女孩,是否患病?不一定,原因是若为女孩,则为杂合子,是否患病取决于X染色体失活情况.
9.已知男子患有某种单基因遗传病,其父母和妻子均正常,但妻子的母亲也患有该遗传病.下列叙述,不合理的是( )
| A. | 若该病为常色体遗传病,则该男子的父母都是杂合子,其妻子的父母都是纯合子 | |
| B. | 若该病为伴X染色体遗传病,则人群中男性的发病率等于该致病基因的基因频率 | |
| C. | 若男子有一个患同种遗传病的妹妹,则这对夫妇的子女患该病的概率均等 | |
| D. | 可以通过羊水检查、基因诊断等手段,确定胎儿是否患有该种遗传病 |
6.酵母菌进行细胞呼吸时,测得其释放的CO2和消粍的O2之比为6:4,此时由葡萄糖分解形成的丙酮酸再进行分解的场所是( )
| A. | 只能在细胞质中进行 | |
| B. | 只能在线粒体中进行 | |
| C. | 既可在线粒体中进行,也可以在细胞质中进行 | |
| D. | 在细胞质中进行的是在线粒体中进行的2倍 |