题目内容
玉米胚乳由有色（C）对无色（c）、透明（Wx）对不透明（wx）两对相对性状控制，且都位于玉米第9号染色体上．进行杂交实验（如图所示）时，其中雌性亲本9号染色体上，有一个“纽结”，并且还有部分来自8号染色体的“片断”，而正常的9号染色体没有纽结和“片断”．请回答相关问题：（1）8号染色体片断移接到9号染色体上的现象称为
（2）两亲本杂交，如果F1代有
（3）设计实验检测发生染色体畸变的亲本产生的配子类型及比例，用遗传图解的形式表示：
考点：染色体结构变异和数目变异
专题：
分析：本题主要考查染色体变异的知识．
1、当染色体的数目发生改变时（缺少，增多）或者染色体的结构发生改变时，遗传信息就随之改变，带来的就是生物体的后代性状的改变，这就是染色体变异．它是可遗传变异的一种．根据产生变异的原因，它可以分为结构变异和数量变异两大类．
2、染色体结构变异包括缺失、重复、倒位、易位．缺失、重复使碱基数目和排列顺序都改变，倒位、易位使碱基排列顺序改变．
3、染色体数目的变异主要包括个别染色体的增加或减少以及染色体组成的增加或减少．染色体组的特征是同组内的染色体形态、大小各不相同，均是非同源染色体，且同组内的染色体必须包含本物种的所有染色体的种类．
1、当染色体的数目发生改变时（缺少，增多）或者染色体的结构发生改变时，遗传信息就随之改变，带来的就是生物体的后代性状的改变，这就是染色体变异．它是可遗传变异的一种．根据产生变异的原因，它可以分为结构变异和数量变异两大类．
2、染色体结构变异包括缺失、重复、倒位、易位．缺失、重复使碱基数目和排列顺序都改变，倒位、易位使碱基排列顺序改变．
3、染色体数目的变异主要包括个别染色体的增加或减少以及染色体组成的增加或减少．染色体组的特征是同组内的染色体形态、大小各不相同，均是非同源染色体，且同组内的染色体必须包含本物种的所有染色体的种类．
解答：
解：（1）8号染色体片断移接到9号染色体上的现象称为易位．
（2）两亲本杂交，如果F1代有2种不同于亲本的表现型，则说明雌性亲本同源染色体非姐妹染色单体间发生交叉互换，从而导致了基因重组现象的发生．在显微镜下观察基因重组现象，需将F1代新类型的组织细胞制成临时装片，利用染色体上的纽结和片断对C和wx的标记，观察到有纽结无片断或有片断无纽结的染色体，则说明可能发生了基因重组．
（3）根据题意写出遗传图解，必须写出亲本、杂交、基因型、表现型、配子、箭头、子代等．具体见答案．
故答案为：
（1）易位
（2）2 同源染色体非姐妹染色单体间发生交叉互换 临时装片 纽结和片断 有纽结无片断或有片断无纽结
（3）
（2）两亲本杂交，如果F1代有2种不同于亲本的表现型，则说明雌性亲本同源染色体非姐妹染色单体间发生交叉互换，从而导致了基因重组现象的发生．在显微镜下观察基因重组现象，需将F1代新类型的组织细胞制成临时装片，利用染色体上的纽结和片断对C和wx的标记，观察到有纽结无片断或有片断无纽结的染色体，则说明可能发生了基因重组．
（3）根据题意写出遗传图解，必须写出亲本、杂交、基因型、表现型、配子、箭头、子代等．具体见答案．
故答案为：
（1）易位
（2）2 同源染色体非姐妹染色单体间发生交叉互换 临时装片 纽结和片断 有纽结无片断或有片断无纽结
（3）
点评：本题要求学生对染色体变异、基因重组，特别是同源染色体、非姐妹染色单体的交叉互换是基因重组的理解，有一定的难度．进行有性生殖的生物，其变异的主要来源是基因重组，即在减数分裂过程中，由于四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换或减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因自由组合而发生基因重组，使后代产生不同于双亲的基因组合．
练习册系列答案
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