题目内容

调查发现,某家系中既有甲种遗传病的患者(显隐性基因分别用B、b表示),也有乙种遗传病的患者(显隐性基因分别用D、d表示),且控制这两种疾病的基因位于非同源染色体上.现有如下图所示的家系图,请据图回答问题:

(1)甲、乙两种遗传病在自然人群中,男女患病概率的大小关系为
 

(2)Ⅱ7的基因型为
 

(3)Ⅱ3与Ⅱ4结婚后,生出一个正常男孩的概率是
 

(4)调查结果表明该地区人群中每100人中有一个甲病患者,若Ⅱ1与该地一个表现正常的女子结婚,则他们生育一个不患甲病孩子的概率为
 

(5)为了生育出不患乙病的孩子,Ⅱ6与一个家族没有乙病史的正常男性结婚后,是否需要进行产前诊断?
 
,理由是
 
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:分析系谱图:
甲病:Ⅰ1和Ⅰ2都正常,但他们有一个患甲病的女儿,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明甲病为常染色体隐性遗传病(相应的基因用B、b表示);
乙病:Ⅰ3和Ⅰ4都患乙病,但他们有一个正常的女儿,即“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”,说明乙病为常染色体显性遗传病(相应的基因用D、d表示).
解答: 解:(1)根据题意分析已知两种病都是常染色体遗传病,与性别无关,所以在男女中分辨率基本相等.
(2)(2)Ⅱ7没有乙病(为dd),没有甲病,其父母也没有甲病,但是有患甲病的姐妹,说明其父母都是Bb,则Ⅱ7相关基因型为BB或Bb,因此Ⅱ7的基因型为BBdd或Bbdd.
(3)由以上分析可知,甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为常染色体显性遗传病.Ⅱ3的基因型及概率为
1
3
BBdd、
2
3
Bbdd,Ⅱ4关于甲病的基因型及概率为
1
3
AA、
2
3
Aa,关于乙病的基因型及概率为
1
3
DD、
2
3
Dd.若Ⅱ3与Ⅱ4结婚,生出一个正常孩子的概率是(1-
2
3
×
2
3
×
1
4
)×(
2
3
×
1
2
)=
8
27

(4)调查结果表明该地区人群中每100人中有一个甲病患者,即bb=
1
100
,则b=
1
10
,B=
9
10
,所以正常人群中杂合子Bb的概率=(2×
1
10
×
9
10
)÷(2×
1
10
×
9
10
+
9
10
×
9
10
)=
2
11
.Ⅱ1有一个患甲病的女儿,所以其基因型为Bb,与该地一个表现正常的女子结婚,生育一个不患甲病孩子的概率为1-
2
11
×
1
4
=
21
22

(5)乙病为常染色体显性遗传病,Ⅱ6没有乙病,基因型为dd,与一个家族没有乙病史的正常男性dd结婚,后代全部是dd,不会患乙病,所以不需要进行产前诊断.
故答案为:
(1)基本相等
(2)aaBB或aaBb
(3)
8
27

(4)
21
22

(5)不需要  后代全不会患乙病
点评:本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图准确判断这两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型,再熟练运用逐对分析法进行相关概率的计算.
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