题目内容

8.如图为神经-肌肉接头,其结构和功能与突触类似.当兴奋传导至突触小体时,突触间隙中的Ca2+通过突触前膜上的Ca2+通道内流,导致突触小泡与突触前膜融合,释放神经递质.下列说法错误的是(  )
A.图示说明乙酰胆碱的释放方式为胞吐,依赖于细胞膜的流动性
B.传出神经末梢及其支配的肌肉或腺体在反射弧中称为效应器
C.据图可推知,人体血钙低时出现抽搐的原因是突触间隙Ca2+减少,影响神经递质的释放
D.乙酰胆碱与肌细胞膜上的受体结合,引起肌细胞收缩或舒张

分析 据图分析,当兴奋传至轴突末梢时,突触间隙中的Ca2+通过突触前膜上的Ca2+通道内流,导致突触小泡释放神经递质,作用于突触后膜上的受体,使得肌肉兴奋,接着胆碱酯酶能催化乙酰胆碱水解,防止肌肉持续兴奋.

解答 解:A、神经递质的释放属于胞吐过程,体现了细胞膜的流动性,A正确;
B、在反射弧中,传出神经末梢及其支配的肌肉或腺体属于效应器,B正确;
C、人体血钙低时,肌肉抽搐的原因:血钙降低导致突触间隙中钙离子浓度低,Ca2+内流减少,对Na+内流的抑制屏障作用减弱,使Na+内流,引起动作电位的形成,致使神经、肌肉细胞的兴奋性增高,从而引起肌肉抽搐,C正确;
D、乙酰胆碱属于兴奋性神经递质,与肌细胞膜上的受体结合后,引起肌细胞收缩,D错误.
故选:D.

点评 本题主要考查反射弧的组成以及兴奋的传导,意在考查学生对基础知识的理解掌握,难度适中.

练习册系列答案
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3.一位科学家正在使用氨苄青霉素敏感型菌株进行研究,该菌株不能利用乳酸,这是因为它的乳糖操纵基因异常.该科学家有两种质粒,一种含有正常的乳糖操纵基因,另一种含有氨苄青霉素抗性基因.她运用限制酶和DNA连接酶,获得了一些含有这两个基因的重组质粒.然后在一个仅以葡萄糖为唯一能源的培养基中培养该细菌,并向其中加入高浓度的重组质粒.使细菌增殖.再将实验组细菌(含重组质粒)和对照组细菌(不含重组质粒)放入下表所示环境中让其生长.请回答下列问题:
表一
葡萄糖培养基葡萄糖氨苄青霉素葡萄糖、乳糖和氨苄青霉素
含重组质粒的菌株1号2号3号
不含重组质粒的菌株4号5号6号
表二
乳糖培养基乳糖和氨苄青霉素
含重组质粒的菌株7号8号
不含重组质粒的菌株9号10号
(1)在基因工程的基本操作程序中,基因表达载体的构建是基因工程的核心.限制酶是基因工程中常用的工具,若要提取限制酶,可选择的生物是大肠杆菌(举出一例).本实验中使用限制酶的作用是:在质粒DNA上进行切割.
(2)在以葡萄糖为唯一能源的培养基中加入高浓度的质粒,为了促进细菌更好的吸收重组质粒,还应用Ca2+处理细菌,使细菌处于感受态.该培养基以葡萄糖为能源是因为葡萄糖是单糖,可被细菌吸收,确保细菌均能在此培养基中均能正常生长.
(3)若没有新的突变发生,细菌最有可能在哪些培养基上生长出菌落C.
A.只有1,2和4号      B.只有3,5和6号
C.只有1,2,3和4号   D.只有4,5和6号
(4)如果在准备制作重组质粒时未使用DNA连接酶,则细菌最可能在1号和4号平板上长出菌落.
(5)若该科学家用该培养基进行另一项实验如表2,在该培养基中用乳糖为唯一能源,则细菌能在哪一培养基中长出菌落C.
A.只有10号 B.只有8号 C.7和8号 D.8利10号.
20.某生物兴趣小组开展DNA粗提取的相关探究活动.具体步骤如下:
材料处理:称取新鲜的花菜、辣椒和蒜黄各2份.每份l0g.剪碎后分成两组,一组置于20℃、
另一组置于-20℃条件下保存24h.
DNA粗提取:
第一步:将上述材料分别放人研钵中,各加入l5mL研磨液,充分研磨.用两层纱布过滤.
取滤液备用.
第二步:先向6只小烧杯中分别注人10mL滤液,再加人20mL体积分数为95%的冷酒精
溶液,然后用玻璃棒缓缓地向一个方向搅拌,使絮状物缠绕在玻璃棒上.
第三步:取6支试管,分别加入等量的2mol/L NaCl溶液溶解上述絮状物.
DNA检测:在上述试管中各加入4mL二苯胺试剂.混合均匀后,置于沸水中加热5min,待试管冷却后比较溶液的颜色深浅,结果如下表.
材料保存温度 花菜 辣椒蒜黄
 20°C++++++
-20°C+++++++++
分析上述实验过程,回答下列问题:
(1)该探究性实验课题名称是探究不同材料和不同保存温度对DNA提取量的影响.
(2)第二步中“缓缓地”搅拌,这是为了减少DNA断裂.
(3)根据实验结果,得出结论并分析.
①结论1:与20℃相比,相同实验材料在-20℃条件下保存,DNA的提取量较多.
结论2:等质量的不同实验材料,在相同的保存温度下,从蒜黄提取的DNA量最多.
②针对结论I.请提出合理的解释:低温抑制了相关酶的活性,DNA降解速度慢.
(4)氯仿密度大于水,能使蛋白质变性沉淀,与水和DNA均不相溶,且对DNA影响极小.为了进一步提高DNA纯度,依据氯仿的特性.在DNA粗提取第三步的基础上继续操作的步骤是:将第三步获得的溶液与等量的氯仿充分混合,静置一段时间,吸取上清液,然后用体积分数为95%的冷酒精溶液使DNA析出.

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