Question

1．回答下列有关问题：
（1）利用PCR技术扩增目的基因的前提，是要有一段已知目的基因的核苷酸序列，以便根据这一序列合成引物．
（2）目的基因进入受体细胞内，并且在受体细胞内维持稳定和表达的过程，称为转化．
（3）要检测转基因生物的DNA上是否插入了目的基因，其方法是采用DNA分子杂交技术，即用放射性同位素等标记的目的基因作探针与转基因生物的基因组DNA杂交，如果显示出杂交带，就表明目的基因已插入染色体DNA中．
（4）动物细胞培养的过程中，人们通常将动物组织消化后的初次培养称为原代培养．目前使用的或冷冻保存的正常细胞通常为10代以内，以保持细胞正常的二倍体核型．
（5）目前核移植技术中普遍使用的去核方法是显微操作去核法．即将采集的卵母细胞在体外培养到减数第二次分裂中期，用微型吸管可一并吸出细胞核和第一极体．
（6）精子细胞变形成为精子的过程其中的细胞核变为精子头的主要部分，高尔基体发育为头部的顶体，中心体演变为精子的尾，线粒体聚集在尾的基部形成线粒体鞘．
（7）卵子的发生过程是不连续的，减数第一次分裂是在雌性动物排卵前后完成的，其结果产生一个次级卵母细胞和第一极体进入输卵管，准备与精子受精．减数第二次分裂是在精子和卵子结合的过程中完成的，其结果是产生一个成熟的卵子和第二极体．判断卵子是否受精的重要标志是在卵细胞膜和透明带的间隙可以观察到两个极体．

Answer 1

分析 1、PCR全称为聚合酶链式反应，是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术，要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一对引物；
2、转化指的是目的基因进入受体细胞内，并且在受体细胞内维持稳定和表达的过程；
3、目的基因的检测与鉴定：
①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因--DNA分子杂交技术
②检测目的基因是否转录出了mRNA--分子杂交技术
③检测目的基因是否翻译成蛋白质--抗原-抗体杂交技术．
4、动物细胞培养的流程：取动物组织块（动物胚胎或幼龄动物的器官或组织）→剪碎→用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理分散成单个细胞→制成细胞悬液→转入培养瓶中进行原代培养→贴满瓶壁的细胞重新用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理分散成单个细胞继续传代培养．

解答 解：（1）PCR全称为聚合酶链式反应，是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术，前提，是要有一段已知目的基因的核苷酸序列，以便根据这一序列合成引物．
（2）转化指的是目的基因进入受体细胞内，并且在受体细胞内维持稳定和表达的过程．
（3）DNA分子杂交技术用于检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因．
（4）动物细胞培养的过程中的初次培养称为原代培养．10代以内的细胞能保持正常的二倍体核型，故目前使用的或冷冻保存的正常细胞通常为10代以内的细胞．
（5）核移植技术常用显微操作去核法去核，即将采集的卵母细胞在体外培养到减数第二次分裂中期，用微型吸管可一并吸出细胞核和第一极体．
（6）精子细胞变形成为精子的过程中，其细胞核变为精子头的主要部分，高尔基体发育为头部的顶体，中心体演变为精子的尾，线粒体聚集在尾的基部形成线粒体鞘．
（7）卵子的发生过程是不连续的，减数第一次分裂是在雌性动物排卵前后完成的，其结果产生一个次级卵母细胞和第一极体进入输卵管，准备与精子受精．减数第二次分裂是在精子和卵子结合的过程中完成的，其结果是产生一个成熟的卵子和第二极体．判断卵子是否受精的重要标志是在卵细胞膜和透明带的间隙可以观察到两个极体．
故答案为：
（1）目的基因     
（2）转化     
（3）基因组DNA    
（4）原代培养    二倍体核型      
（5）显微操作去核法     细胞核和第一极体
（6）顶体
（7）排卵前后    卵细胞膜和透明带

点评 本题考查了基因工程的原理及技术、基因工程的应用以及胚胎工程的应用等方面的知识，综合考查了考生的实验探究能力，要求考生能从课外材料中获取相关的生物学信息，并能运用这些信息，结合所学知识解决相关的生物学问题．