题目内容

如图为人类半乳糖血症家族系谱图,6号和7号为同卵双生,即由同一个受精卵发育而成的两个个体,8号和9号为异卵双生,即两个受精卵分别发育成的个体.请据图回答:
(1)半乳糖血症是人类基因突变产生的遗传病,表现为哺乳后呕吐、腹泻,对乳类不能耐受,继而出现肝硬化、白内障、智力发育不全等.人类中大约105~108个生殖细胞中,才会有一个生殖细胞发生基因突变,上述体现了基因突变具有
 
 
的特点.
(2)控制半乳糖血症的基因位于
 
染色体上.
(3)若用A、a表示控制该相对性状的一对等位基因,则3号个体的基因型为
 

(4)如果6号和9号结婚,则他们生出有病孩子的几率是
 
,如果他们生出的第一个女孩有病,则再生一个孩子有病的几率是
 
.人类基因组计划的实施,对于人类疾病的诊治和预防具有重要意义,测定人类基因组要测
 
条染色体的DNA序列.
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:分析系谱图:3号和4号均正常,但他们有一个患病的女儿(10号),即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明该病为常染色体隐性遗传病.
解答: 解:(1)半乳糖血症表现为哺乳后呕吐、腹泻,对乳类不能耐受,继而出现肝硬化、白内障、智力发育不全等,说明基因突变具有多害性;人类中大约105~108个生殖细胞中,才会有一个生殖细胞发生基因突变,说明基因突变具有低频性.
(2)由以上分析可知,控制半乳糖血症的基因位于常染色体上.
(3)10号个体是患者,其基因型为aa,则3号个体的基因型为Aa.
(4)6号和7号为同卵双生,7号的基因型是Aa,则6号的基因型也是Aa,而9号的基因型及概率为
1
3
AA
2
3
Aa
,则他们生出有病孩子的几率是
2
3
×
1
4
=
1
6
;如果他们生出的第一个女孩有病,则9号的基因型为Aa,他们再生一个孩子有病的几率是
1
4
.测定人类基因组要测24条染色体(22条常染色体+X+Y)的DNA序列.
故答案为:
(1)有害性(多害少利性)    低频性    
(2)常染色体
(3)Aa     
(4)
1
6
   
1
4
    24
点评:本题结合系谱图,考查人类遗传病、基因突变和人类基因组计划的相关知识,要求考生识记几种常见的人类遗传病的类型及特点,能准确判断图中遗传病的遗传方式及相应个体的基因型;识记基因突变的特点;识记人类基因组计划的内容,能结合题干信息答题.
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