如图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险.图2是某家族患甲病(显性基因为B.隐性基因为b)和乙病(显性基因为A.隐性基因为a)两种遗传病的系谱图.图3表示图2家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体形态及乙病致病基因在染色体上的位置．分析回答:(1)从图1可知多基因遗传病的显著特点是．(2)染色体异常遗传病呈� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

如图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2是某家族患甲病（显性基因为B，隐性基因为b）和乙病（显性基因为A，隐性基因为a）两种遗传病的系谱图，图3表示图2家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及乙病致病基因在染色体上的位置．分析回答：

（1）从图1可知多基因遗传病的显著特点是

．
（2）染色体异常遗传病呈现图1中发病趋势的原因是

．
（3）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取图1中的

遗传病进行调查．
（4）已知图2中Ⅱ-6不带致病基因，且Ⅲ-11和Ⅲ-12夫妇均不带有对方家族的致病基因．Ⅲ-11和Ⅲ-12夫妇再生一个男孩患病的概率是

．若Ⅳ-13与一表现正常的女性婚配（人群中100个人中有一个甲病患者），则生出患甲病后代的概率是

．Ⅱ-10个体所患的病属于图1中的

．
（5）图3中B所示细胞中含染色体组数为

，图3所示细胞的

图可能在图2的Ⅰ-3体内存在．

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：分析图1：图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险；
分析图2：1号和2号均没有甲病，但他们有一个患甲病的女儿，说明甲病为常染色体隐性遗传病；11号和12号均正常，但他们有一个患乙病的儿子，说明乙病为隐性遗传病，又已知Ⅲ-11和Ⅲ-12夫妇均不带有对方家族的致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病．
分析图3：A细胞没有同源染色体，处于减数第二次分裂后期；B细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；C细胞含有同源染色体，且同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期．

解答： 解：（1）观察图一发现多基因遗传病在成年人中发病风险显著增加，且随着成年人年龄增加发病人数急剧上升．
（2）观察图一发现染色体异常遗传病出生前数量在降低，出生后数量极地，可能的原因是大多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了．
（3）调查人群中遗传病的发病率应选择单基因遗传病进行调查．
（4）据图2分析，甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是伴X隐性遗传病，根据题意，Ⅱ-6不带致病基因，且Ⅲ-11和Ⅲ-12夫妇均不带有对方家族的致病基因，则Ⅲ-11的基因型及概率是

BbX^AY、

BBX^AY，Ⅲ-12的基因型为BBX^AX^a，他们所生男孩不可能患有甲病，但有可能患乙病，且患乙病的概率是

，因此他们所生男孩患病的概率为1-1×

；Ⅳ-13的基因型及概率为

BbX^aY、

BBX^aY，人群中100个人中有一个甲病患者，即bb占1%，则b的基因频率为10%，B的基因频率为90%，根据遗传平衡定律，BB的频率为90%×90%=81%，Bb的频率为2×10%×90%=18%，人群中正常女性为Bb的概率=

BB+Bb

18%

81%+18%

，若Ⅳ-13与一表现正常的女性婚配，生出患甲病后代的概率是

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．Ⅱ-10个体所患的病是先天愚型，属于图1中的染色体异常遗传病．
（5）图3中B所示细胞中含4个染色体组数；图2的Ⅰ-3含有a基因，且位于X染色体上，而图3中B细胞中的a基因位于常染色体上，因此图3所示细胞的A、C图可能在Ⅰ-3体内存在．
故答案为：．
（1）成年人发病风险显著增加（或随着成年人年龄增加发病人数急剧上升）
（2）大多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了
（3）单基因遗传
（4）

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染色体异常遗传病
（5）4 A、C

点评：本题结合曲线图、系谱图和细胞分裂图，考查人类遗传病和细胞分裂的相关知识，要求考生识记人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图判断其遗传方式；识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，能准确判断图中各细胞的分裂方式及所处的时期；能从图中提取有效信息答题．