Question

20．利用PCR扩增目的基因的过程中，子链延伸需要引物，有关引物设计的说法错误的是（　　）

• A． 两种引物之间不能有互补性
• B． 每种引物自身不应存在互补性
• C． 设计引物时需要知道目的基因的全部碱基序列
• D． 引物的长度关系到PCR的特异性

Answer 1

分析 PCR技术：
1、概念：PCR全称为聚合酶链式反应，是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术．
2、原理：DNA复制．
3、前提条件：要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一对引物．
4、条件：模板DNA、四种脱氧核苷酸、一对引物、热稳定DNA聚合酶（Taq酶）．
5、过程：①高温变性：DNA解旋过程；②低温复性：引物结合到互补链DNA上；③中温延伸：合成子链．PCR扩增中双链DNA解开不需要解旋酶，高温条件下氢键可自动解开．

解答 解：A、两种引物之间不能有互补性，否则引物之间会配对形成双链DNA，A正确；
B、每种引物自身不应存在互补性，B正确；
C、只要设计出目的基因的引物，接下来即可自动进行，而不必知道其全部序列，C错误；
D、引物的长度关系到PCR的特异性，D正确．
故选：C．

点评 本题考查PCR技术的相关知识，要求考生识记PCR技术的概念、原理、条件及过程，能与体内DNA复制进行比较，再结合所学的知识准确判断各选项，属于考纲识记和理解层次的考查．