Question

【题目】资料一：图1为关于某遗传病的家族系谱图（基因用B和b表示）

（1）据图判断该病为（显/隐）_____性遗传病

（2）若7号带致病基因，则致病基因位于_____（常/X）染色体上，4号的基因型可能是_____。

（3）若7号不带致病基因，则致病基因位于_____（常/X）染色体，4号产生的配子带有致病基因的几率是_____。

A．1/2B．1/4C．1/8D．100%

资料二：某男子表现型正常，但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图2．减数分裂时异常染色体发生三条染色体会配对在一起，如图3，配对的三条染色体中，在分离时，任意配对的两条染色体移向一极，另一条染色体随机移向细胞另一极。

（4）图2所示的变异是_____。如需观察异常染色体应选择处于细胞分裂_____期的细胞。

（5）该男子与正常女子婚配能否生育染色体组成正常的后代？并请说出原因。_____。

Answer 1

【答案】隐 常 BB或Bb X B 染色体数目变异或染色体结构变异或染色体变异或易位 中期 能产生正常后代；该男子减数分裂时能产生正常的精子（含4号和21号染色体），所以可以产生正常的后代

【解析】

据图1分析，6、7不患病，而11号患病，无中生有为隐性，该病为隐性遗传病。

据图2分析，一条14号和一条21号染色体相互连接时，还丢失了一小段染色体，明显是染色体变异；观察染色体的最佳时期是中期。

（1）6、7不患病，而11号患病，则该病为隐性遗传病。

（2）由于该病为隐性遗传病，而7号又带致病基因，只能是常染色体隐性遗传，则7号基因型为Bb．又由于5号为bb，则1号和2号均为Bb，4号的基因型可能是1/3BB 或2/3Bb。

（3）由于7号不带致病基因，因此该病只能是X染色体隐性遗传病，5号的致病基因来自于母亲，因此1号的基因型为XBXb，则4号的基因型可能是1/2XBXB或1/2XBXb，4号产生的配子带有致病基因的几率是1/21/2=1/4。

（4）如图所示，一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，属于染色体结构变异中的易位；有丝分裂中期是观察染色体形态和数目的最佳时期，所以观察异常染色体应选择处于中期的细胞。

（5）图3在减数第一次分裂后期，同源染色体发生分离时，图中配对的三条染色体，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极，有三种可能的情况：①14号移向一极，异常染色体和21号同时移向另一极，②异常染色体移向一极，14号和21号同时移向另一极，③21号移向一极，异常染色体和14号同时移向另一极；结果共产生六种精子。这6种精子中也有正常的精子（含4号和21号染色体），所以其与正常女子婚配能产生正常后代