Question

6．在细胞免疫中，效应T细胞作用于靶细胞有两种途径：细胞裂解性杀伤（图1）和诱导凋亡．后者指效应T细胞通过表面FasL与靶细胞表面的Fas结合，诱导靶细胞凋亡：
（1）人体内的效应T细胞来自T细胞或记忆细胞的增殖、分化．
（2）图1中的穿孔素又称“成孔蛋白”，是在效应T细胞的核糖体合成，以胞吐的方式释放到细胞外．穿孔素能在靶细胞膜上形成多聚穿孔素管状通道，使K+及蛋白质等大分子物质流出（流入/流出）靶细胞，最终导致靶细胞死亡．
（3）图2中的FasL又称死亡因子，Fas称死亡因子受体，它们都是由细胞合成并定位于细胞表面的蛋白质．一般来说，控制Fas的基因能在各种细胞内表达，而控制FasL的基因 只在效应T细胞和某些肿瘤细胞内表达．
①Fas和FasL的结合体现了细胞膜的信息交流功能，控制合成Fas和FasL的基因是（是/否）共存于一个细胞中．
②研究发现，某些肿瘤细胞能够调节Fas和FasL基因的表达水平，从而使自己逃脱免疫系统的清除．此时，肿瘤细胞内Fas基因的表达变化情况是降低．（升高/不变/降低）
③免疫排斥是器官移植的一个主要障碍．目前，应对排斥的做法主要是使用一些免疫抑制剂．请根据Fas和FasL的相互关系，提供一种解决免疫排斥的思路降低器官受者FasL基因的表达水平．

Answer 1

分析 据图1分析，致敏T细胞产生穿孔素，以胞吐的方式释放出去，穿孔素能在靶细胞膜上形成多聚穿孔素管状通道，使得靶细胞裂解死亡．
据图2分析，效应T细胞上的FasL（死亡因子）与靶细胞上的Fas（死亡因子受体）特异性的结．

解答 解：（1）在细胞免疫过程中，T细胞发挥主要作用；该细胞接受刺激后，能增殖、分化成效应T细胞和记忆细胞，当记忆细胞再次接收同一刺激后，能迅速增殖、分化成效应T细胞．因此人体内的效应T细胞可以来自T细胞或记忆细胞的增殖、分化．
（2）由题干信息可知，穿孔素是蛋白质，是由核糖体合成的，是大分子物质，必须以胞吐的方式释放到细胞外．穿孔素能在靶细胞膜上形成多聚穿孔素管状通道，使K-及蛋白质等大分子物质流出靶细胞，最终导致靶细胞死亡．
（3）①由题意可知，Fas和FasL的结合，该过程体现了细胞膜的信息交流功能；控制合成Fas和FasL的基因能共存于同一个细胞，不同细胞两种基因表达情况不同．
②由题目所给信息“控制FasL的基因只在效应T细胞核某些肿瘤细胞内表达”可以推出肿瘤细胞内FasL基因的表达水平升高，肿瘤细胞本身又能逃脱免疫系统的清除而避免死亡，说明Fas基因的表达水平应该降低．
③Fas和FasL的结合有利于清除肿瘤细胞，肿瘤细胞能逃脱免疫系统的清除，可能是降低了Fas基因的表达，器官移植时，促进器官移植细胞Fas的表达，降低免疫排斥反应．
故答案为：
（1）T细胞或记忆细胞
（2）核糖体   　胞吐  　  流出
（3）①信息交流      是
②降低
③降低器官受者FasL基因的表达水平

点评 本题考查人体免疫系统在维持稳态中的作用的相关知识，意在考查考生的识图能力和理解所学知识要点，把握知识间内在联系，形成知识网络结构的能力；能运用所学知识，准确判断问题的能力．