Question

图1曲线表示三类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险：表是某一小组同学对一个乳光牙女性患者家庭成员的情况进行调查后的记录（空格中“√”代表乳光牙患者．“O”代表牙齿正常）．

祖父	祖母	外祖父	外祖母	父亲	母亲	姐姐	弟弟	女性患者
○	√	√	○	√	√	○	○	√

分析回答下列问题：
（1）图1中多基因遗传病的显著特点是

 

．
（2）图1中，染色体异常遗传病的发病风险在出生后明显低于胎儿期．这是因为

 

．克莱费尔特征患者的性染色体组成为XXY，父亲色觉正常（X^BY）．母亲患红绿色盲（X^bX^b）．生了一个色觉正常的克莱费尔特征患者．原因是

 

．
（3）请根据表乙统计的情况绘制遗传性乳光牙遗传系谱图（利用下边提供的图例2绘制）．从遗传方式上看，该病属于

 

遗传病，致病基因位于

 

染色体上．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：根据题意和图1分析可知：各类遗传病在青春期发病风险都很低；多基因遗传病在成年人中发病风险最高；染色体异常遗传病在出生前发病风险最高；单基因遗传病在儿童时发病风险最高．
根据表格绘出遗传系谱图，并根据遗传系谱图判断出该遗传病的遗传方式、相关个体的基因型并计算后代的发病率．根据题干信息和减数分裂过程中染色体的行为变化，明确患儿的致病机理并解答问题．

解答： 解：（1）由图甲中信息可知，多基因遗传病的特点是成年人中发病个体数量明显增多．
（2）染色体异常遗传病发病风险在出生后就大幅度下降，原因是大多数在胚胎期就死亡了；父亲色觉正常（X^BY），母亲患红绿色盲（X^bX^b），生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者（X^BX^bY），该患者的X^b来自母亲，X^B和Y来自父亲，说明母亲减数分裂正常，形成X^b卵细胞，而父亲减数第一次分裂时，X、Y染色体未正常分离，形成X^BY精子，X^BY精子再与X^b卵细胞结合就形成基因型为X^BX^bY的受精卵，即色觉正常的克莱费尔特症患者．
（3）父母均患病，生有正常的女儿，可以判断出此病为常染色体显性遗传病．
故答案为：
（1）成年人发病风险显著增加
（2）母亲减数分裂正常，形成X^b卵细胞；父亲减数第一次分裂时，X、Y染色体未正常分离，形成X^BY精子；X^BY精子与X^b卵细胞结合形成受精卵
（3）显性       常

点评：本题主要考查人类常见的遗传病，旨在考查学生分析题图获取信息的能力及图文转换的能力，理解所学知识的要点，把握知识的内在联系的能力及利用相关信息结合所学知识综合解答问题的能力．