图1中A是某基因组成为AaBbdd的雌性高等动物细胞分裂过程中某时期的染色体和基因示意图(●和○表示着丝点.1表示的染色体是X染色体).B是该生物配子形成过程中细胞内染色体数量变化曲线图．请据图回答:(1)图A细胞名称为第一极体.该细胞中含同源染色体0对．(2)写出该生物可以产生的配子的基因型BdXa.bdXA.BdXA.bdXa．(3)如果该� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

11．图1中A是某基因组成为AaBbdd的雌性高等动物细胞分裂过程中某时期的染色体和基因示意图（●和○表示着丝点，1表示的染色体是X染色体），B是该生物配子形成过程中细胞内染色体数量变化曲线图．请据图回答：
（1）图A细胞名称为第一极体，该细胞中含同源染色体0对．
（2）写出该生物可以产生的配子的基因型BdX^a、bdX^A、BdX^A、bdX^a．
（3）如果该生物进行测交，另一亲本体细胞中的染色体和有关基因的组成应是图2中的A．
（4）图1中A细胞的变化以及基因B与基因b的分离分别发生在图B中的C时段．

A．7～8，0～4 B．4～7，3～4 C．8～9，4～5 D．4～5，8～9
（5）若图1中A细胞源自于一位女性，经调查其家族系谱图如图3：该女性（Ⅲ₉）患有白化病，其弟弟（Ⅲ₁₀）患有色盲，若Ⅲ₇与Ⅲ₉婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是$\frac{1}{12}$．在当地人群中约200个表现型正常的人中有一个白化基因杂合子．一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配．他们所生孩子患白化病的概率为$\frac{1}{1200}$．

分析分析图1：A细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期；图B中0～2可表示间期，2～6可分别表示减一的前、中、后、末，5～9表示减二过程，其中8～9表示减二后期．
分析图3：白化病是常染色体隐性遗传病，色盲是伴X染色体隐性遗传病．

解答解：（1）该动物为雌性动物，图A细胞处于减数第二次分裂后期，且细胞质均等分裂，称为第一极体．由于减数第一次分裂后期同源染色体分离，因此该细胞中无同源染色体．
（2）该雌性高等动物细胞基因组成为AaBbdd，并且a基因在X染色体上，因此根据基因的自由组合定律，该可以生物生产配子的基因组成：BdX^a、bdX^A、BdX^A、bdX^a．
（3）测交是指杂合子与隐性纯合子杂交，因此应选择雄性的隐性纯合子．由于雄性个体的性染色体为XY，因此a基因位于X染色体上，Y染色体形态要小．故选：A．
（4）图A细胞处于减数第二次分裂后期，对应于图B的8-9段；基因B和基因b是一对等位基因，它们的分离发生在减数第一次分裂后期，对应图B中的4-5．故选：C．
（5）先分析白化病：Ⅲ-7不患病，其父母均不患病，但有一患病的姊妹，所以Ⅲ-7的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，Ⅲ-9患白化病，基因型是aa，Ⅲ-7与Ⅲ-9的后代患白化病的概率是aa=$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{3}$；再分析色盲：Ⅲ-7不患病，基因型为X^BY，Ⅲ-9不患病，但其母患病，Ⅲ-9的基因型是X^BX^b，Ⅲ-7与Ⅲ-9的后代患色盲的概率是X^bY=$\frac{1}{4}$，所以若III₇与III₉婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{12}$．一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，其基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，在当地人群中约200个表现型正常的人中有一个白化基因杂合子，因此当地一个无亲缘关系的正常男人的基因型是Aa的概率为$\frac{1}{200}$，他们婚配后所生孩子患白化病的概率为$\frac{2}{3}×\frac{1}{200}×\frac{1}{4}=\frac{1}{1200}$．
故答案为：
（1）第一极体 0
（2）BdX^a、bdX^A、BdX^A、bdX^a
（3）A
（4）C
（5）$\frac{1}{12}$ $\frac{1}{1200}$

点评本题考查了减数分裂、人类遗传病和伴性遗传的相关知识，意在考查考生的识图能力、能够利用题中所给有效信息进行解题的能力，有一定难度．该题目易在细胞名称上出错，对于此类题目一定要审好题，利用题干中有效信息判断出是雌性，并且通过细胞质是否均等分裂判断细胞的类型．

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