题目内容
20.下列关于染色体变异的叙述,正确的是( )| A. | 染色体增加某一片段可提高基因表达水平,是有利变异 | |
| B. | 染色体缺失有利于隐性基因表达,可提高个体的生存能力 | |
| C. | 通过诱导多倍体的方法可克服远缘杂交不育,培育出作物新类型 | |
| D. | 染色体上某一片段颠倒后不会改变基因数量,对个体性状不会产生影响 |
分析 染色体变异包括染色体结构变异(重复、缺失、易位、倒位)和染色体数目变异,其中染色体结构变异会导致基因的数目或排列顺序发生改变,对生物体产生不利影响.
解答 解:A、染色体增加某一片段属于染色体结构变异,对生物体不利,A错误;
B、染色体缺失属于染色体结构变异,对生物体不利,B错误;
C、通过诱导多倍体的方法可克服远缘杂交不育,培育出作物新类型,C正确;
D、染色体上某一片段颠倒后不会改变基因数量,但会改变基因的排列顺序,会对个体性状产生影响,D错误.
故选:C.
点评 本题考查染色体结构变异和数目变异,要求考生识记染色体结构变异的类型及影响;识记染色体数目变异的类型及影响,能结合所学的知识准确判断各选项.
练习册系列答案
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11.图为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图,其中Ⅲ9同时患白化病和红绿色盲,有关叙述错误的是( )

| A. | 据图判断,Ⅱ4患白化病,Ⅱ7患红绿色盲 | |
| B. | Ⅲ9个体中肯定存在含有4个红绿色盲基因的细胞 | |
| C. | Ⅱ3与Ⅱ5基因型相同的概率是$\frac{2}{3}$ | |
| D. | 若Ⅲ10和Ⅲ12结婚,所生子女中两病兼患的概率是$\frac{1}{48}$ |
15.图一为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图;图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图,其中Ⅲ9同时患白化和色盲病下列叙述不正确的是( )

| A. | 图一细胞产生的生殖细胞基因型种类有四种可能 | |
| B. | 图一可表示Ⅰ1、Ⅱ3的体细胞 | |
| C. | 若Ⅲ10、Ⅲ12结婚,所生子女中发病率是$\frac{13}{48}$ | |
| D. | 若Ⅲ9染色体组成为XXY,则原因是其母亲的初级卵母细胞中两条X染色体未分离 |
5.
如图表示一个家族中某遗传病的发病情况,已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分,若Ⅲ-1与Ⅲ-2婚配,产生正常女孩的概率是( )
| A. | $\frac{1}{2}$ | B. | $\frac{1}{3}$ | C. | $\frac{1}{4}$ | D. | $\frac{1}{5}$ |
9.
番茄的红果(B)对黄果(b)为显性,二室(D)对多室(d)为显性.两对基因独立遗传.现将红果二室的品种与红果多室的品种杂交,结果如图所示,则两杂交品种的基因型为( )
| A. | BbDd×BbDd | B. | BbDd×Bbdd | C. | BbDd×bbDd | D. | BbDd×bbdd |