题目内容
分析下列有关遗传和变异的材料，回答有关问题：
（1）为确定“某突变性状是由染色体变异，还是基因突变造成”的，最直接的实验方法是______。
（2）下列甲～戊图表示基因型为AaBb（两对基因独立遗传）的高等动物的一个细胞相关分裂过程中的染色体、基因示意图。分析可知：
①有同源染色体的细胞图是______图。
②甲图细胞的基因型是_______，1个甲细胞产生的精子的基因型及比例为：_______。
（3）专家组调查发现，某山村一位男性只患一种单基因遗传病，该男性的祖父、祖母、父亲都患该病，他的三位姑姑中有一位患该病，该患病姑姑婚后生了一个患病的女儿；家族中其他成员都正常。分析可知，该遗传病属于______遗传病（染色体类型和基因显隐性），该男性的基因型与其患病表妹基因型相同的概率是______。预计该男性与表现型正常、但其父亲为色盲的女性婚配，生一个只患一种病的男孩的概率是_______。
（1）染色体（形态、数目）
（2）①甲丁戊 ②AAaaBBbb AB：ab=1：1或Ab:aB=1:1
（3）①常染色体显性（1分） ②100%（1分）；1/4（1分）
【解析】
试题分析：（1）染色体变异显微镜下可以观察到，基因突变显微镜下不可见，可以直接观察染色体的形态和数目。
（2）①由图可知甲是减数第一次分裂前期，乙图是减数第二次分裂后期，丙图是减数第二次分裂中期，丁图是有丝分裂中期，戊图是有丝分裂后期，故有同源染色体的是甲丁戊。
②此时期的染色体经过了复制，原来基因型是AaBb，先复制后是AAaaBBbb，一个初级精母细胞产生四个精细胞2种类型，即AB：ab=1：1或Ab:aB=1:1
（3）该男子祖父祖母都有病但其姑姑有的没有病，说明是常染色体上的显性遗传病，（有中生无为显性，显性遗传看女病，父病女不病为常显），因家族中其他成员都正常，都应为隐性纯合子，而该男子和表妹都患病，他们都为杂合子，基因型是一样的。该男性基因型为AaXBY,表现型正常的女性基因型为aaXBXb，只患该病的概率为3/8,只患色盲概率为1/8，患一种病的概率为3/8+1/8=1/2，是男孩的概率为1/2，故为1/4。
考点：本题考查遗传变异相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握及运用能力。
