下图装置中发生反应的离子方程式为:Zn+2H+=Zn2++H2↑,下列说法错误的是( )。![]()
| A.a、b可能是同种材料的电极 |
| B.该装置可能是原电池,电解质溶液为稀硝酸 |
| C.该装置可能是电解池,电解质溶液为稀盐酸 |
| D.该装置可看作是铜锌原电池,电解质溶液是稀硫酸 |
关于铅蓄电池的说法正确的是( )。
| A.在放电时,正极发生的反应是Pb(s)+SO42-(aq)-2e-=PbSO4(s) |
| B.在放电时,该电池的负极材料是铅板 |
| C.在充电时,电池中硫酸的浓度不断变小 |
| D.在充电时,阳极发生的反应是PbSO4(s)+2e-=Pb(s)+SO42-(aq) |
用Na2SO3溶液吸收硫酸工业尾气中的二氧化硫,将所得的混合液进行电解循环再生,这种新工艺叫再生循环脱硫法。其中阴、阳离子交换膜组合循环再生机理如图所示,则下列有关说法中不正确的是( )。![]()
| A.X为直流电源的负极,Y为直流电源的正极 |
| B.图中的b>a |
| C.阳极区pH增大 |
| D.该过程中的产品主要为H2SO4和H2 |
AlAg2O电池是一种可用作水下动力的优良电源,其原理如图所示。该电池工作时总反应式为2Al+3Ag2O+2NaOH=2NaAlO2+6Ag+H2O,则下列说法错误的是( )。![]()
| A.工作时正极发生还原反应 |
| B.当电极上生成1.08 g Ag时,电路中转移的电子为0.01 mol |
| C.Al电极的反应式为Al-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O |
| D.工作时电解液中的Na+透过隔膜移向Al电极 |
研究人员最近发明了一种“水”电池,这种电池能利用淡水与海水之间含盐量差别进行发电,在海水中电池总反应可表示为:5MnO2+2Ag+2NaCl=Na2Mn5O10+2AgCl。下列“水”电池在海水中放电时的有关说法正确的是( )
| A.正极反应式:Ag+Cl--e-=AgCl |
| B.每生成1 mol Na2Mn5O10转移2 mol电子 |
| C.Na+不断向“水”电池的负极移动 |
| D.AgCl是还原产物 |
有关下列装置的叙述不正确的是( )![]()
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| A.图①铝片发生的电极反应式是:Al+4OH--3e-=AlO2—+2H2O |
| B.图②发生析氢腐蚀,离子反应方程式为:Fe+2H+=Fe2++H2↑ |
| C.图③溶液中发生了变化:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3 |
| D.图④充电时,阳极反应是:PbSO4+2H2O-2e-=PbO2+SO42—+4H+ |
有关如图装置的叙述中,正确的是( )![]()
| A.若X为锌棒,Y为NaCl溶液,开关K置于M处,可减缓铁的腐蚀,这种方法称为外接电源的阴极保护法 |
| B.若X为碳棒,Y为饱和NaOH溶液,开关K置于N处,保持温度不变,则溶液的pH保持不变 |
| C.若X为银棒,Y为硝酸银溶液,开关K置于N处,铁棒质量将增加,溶液中银离子浓度将减小 |
| D.若X为铜棒,Y为硫酸铜溶液,开关K置于M处,铜棒质量将增加,此时外电路中的电子向铁电极移动 |
实验发现,298 K时,在 FeCl3酸性溶液中加入少量锌粒后,Fe3+立即被还原成Fe2+。某化学兴趣小组根据该实验事实设计了如右图所示的原电池装置。下列有关说法中正确的是( ) ![]()
| A.该原电池的正极反应是:Zn-2e-=Zn2+ |
| B.左烧杯中溶液的红色逐渐褪去 |
| C.该电池铂电极上有气泡出现 |
| D.该电池总反应为:3Zn+2Fe3+=2Fe+3Zn2+ |
用惰性电极电解一定量的硫酸铜溶液,实验装置如下图甲。电解过程中的实验数据如下图乙,横坐标表示电解过程中转移电子的物质的量,纵坐标表示电解过程中产生气体的总体积(标准状况)。则下列说法不正确的是( )![]()
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| A.电解过程中,a电极表面先有红色物质析出,后有气泡产生 |
| B.b电极上发生的反应方程式为:4OH--4e- |
| C.曲线0~P段表示O2的体积变化 |
| D.从开始到Q点时收集到的混合气体的平均摩尔质量为12 g/mol |
用Pt作电极,电解含c(Cu2+)∶c(Na+)∶c(Cl-)=1∶2∶4的混合溶液,在任何情况下,阴、阳两极下不可能同时发生的反应是( )
| A.阴极:2H++2e- |
| B.阴极:2H++2e- |
| C.阴极:Cu2++2e- |
| D.阴极:Cu2++2e- |