下列有关说法正确的是
| A.实验室制氢气,为了加快反应速率,可向稀H2SO4;中滴加少量Cu(NO3)2溶液 |
| B.为处理锅炉水垢中的CaSO4,可先用饱和Na2CO3溶液浸泡,再加入盐酸溶解 |
| C.反应N2(g)+3H2(g) |
| D.吸热反应“TiO2(s)+2Cl2(g)=TiCl4(g)+O2(g)”在一定条件下可自发进行,则该反应的△S<0 |
一定条件下,在体积为10 L的密闭容器中,1 mol X和1 mol Y进行反应:
2X(g)+Y(g)
Z(g) △H<0,反应经60s达到平衡并生成0.3 mol Z,则下列说法中正确的是
| A.以Y浓度变化表示的反应速率为0.0005 mol/(L·s) |
| B.其他条件不变,将容器体积扩大至20 L,则Z的平衡浓度变为原来的1/2 |
| C.其他条件不变,将容器体积缩小至5L,平衡正向移动,平衡常数增大 |
| D.其他条件不变,升高温度逆反应速率加快,正反应速率减慢 |
下列图示与对应叙述相符的是![]()
| A.图①表示向20 mL 0.1 mol/L氨水中逐滴加入0.1 mol/L醋酸,溶液导电性随加入酸体积的变化 |
| B.图②表示压强对可逆反应A(g)+2B(g) |
| C.图③中曲线表示反应3A(g) + B(g) |
| D.据图④,若要除去CuSO4溶液中的Fe3+,可加入NaOH溶液至pH在4左右 |
将4 mol A气体和2 mol B气体在2 L的容器中混合并在一定条件下发生反应:2A(g)+B(g)
2C(g),经2 s后测得C的浓度为0.6 mol·L-1,下列几种说法中正确的是( )
| A.用物质A表示反应的平均速率为0.3 mol·L-1·s-1 |
| B.用物质B表示反应的平均速率为0.3 mol·L-1·s-1 |
| C.2 s时物质A的转化率为70% |
| D.2 s时物质B的浓度为0.3 mol·L-1 |
可逆反应:A+3B
2C+2D(各物质均为气体)在不同情况下测得有下列4 种反应速率,其中反应最快的是( )
| A.vD="0.4" mol/(L·s) | B.vC="0.5" mol/(L·s) |
| C.vB="0.6" mol/(L·s) | D.vA="0.15" mol/(L·s) |
可逆反应![]()
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,反应过程中,当其他条件不变时,C在混合物中的含量与温度(T)的关系如图I所示,反应速率(v)与压强(p)的关系如图II所示。据图分析,以下说法正确的是( )![]()
| A.T1<T2,Q>0 |
| B.增大压强,物质B的转化率增大 |
| C.反应达平衡后,增加少量的D,平衡逆向移动 |
| D.a+b>c+d |
关于下列过程熵变的判断不正确的是( )
| A.溶解少量食盐于水中, |
| B.纯碳和氧气反应生成 |
| C.H2O(g)变成液态水, |
| D.CaCO3(s)加热分解为CaO和CO2(g), |
某温度下,密闭容器中X、Y、Z、W四种气体的初始浓度和平衡浓度如下表,下列说法错误的是
| 物质 | X | Y | Z | W |
| 初始浓度/mol·L-1 | 0.5 | 0.6 | 0 | 0 |
| 平衡浓度/mol·L-1 | 0.1 | 0.1 | 0.4 | 0.6 |
A.反应达到平衡时,X的转化率为80%
B.该反应的平衡常数表达式为K=
C.增大压强其平衡常数不变,但使平衡向生成Z的方向移动
D.改变温度可以改变此反应的平衡常数
在一定温度条件下,对于已达到平衡的反应:
FeCl3 +3KSCN
3KCl+Fe(SCN)3,在此溶液中作如下处理,平衡左移的是
| A.加入少量氯化钾固体 | B.加入少量氯化铁固体 |
| C.减少Fe(SCN)3的浓度 | D.加水稀释 |