醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1­溴丁烷的反应如下:

NaBr+H2SO4===HBr+NaHSO4

R—OH+HBrR—Br+H2O②

可能存在的副反应有:醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚,Br被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下:

 

乙醇

溴乙烷

正丁醇

1­溴丁烷

密度/g·cm3

0.7893

1.4604

0.8098

1.2758

沸点/℃

78.5

38.4

117.2

101.6

请回答下列问题:

(1)溴乙烷和1­溴丁烷的制备实验中,下列仪器最不可能用到的是________(填字母)。

a.圆底烧瓶        b.量筒

c.锥形瓶                 d.布氏漏斗

(2)溴代烃的水溶性________(填“大于”、“等于”或“小于”)相应的醇,其原因是________________________________________________________________________。

(3)将1­溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物在________(填“上层”、“下层”或“不分层”)。

(4)制备操作中,加入的浓硫酸必须进行稀释,其目的是____________________(填字母)。

a.减少副产物烯和醚的生成

b.减少Br2的生成

c.减少HBr的挥发

d.水是反应的催化剂

(5)欲除去溴乙烷中的少量杂质Br2,下列物质中最适合的是________(填字母)。

a.NaI                 b.NaOH

c.NaHSO3             d.KCl

(6)在制备溴乙烷时,采用边反应边蒸出产物的方法,其有利于________________________;但在制备1­溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物,其原因是

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

 

 0  69077  69085  69091  69095  69101  69103  69107  69113  69115  69121  69127  69131  69133  69137  69143  69145  69151  69155  69157  69161  69163  69167  69169  69171  69172  69173  69175  69176  69177  69179  69181  69185  69187  69191  69193  69197  69203  69205  69211  69215  69217  69221  69227  69233  69235  69241  69245  69247  69253  69257  69263  69271  203614 

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