下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是

A．聚氯乙烯、油脂均能使酸性KMnO₄溶液褪色

B．石油的主要成分是烃，煤经过分馏可制得焦炭、煤焦油等产品

C．淀粉、纤维素的组成都可以用（C₆H₁₀O₅）_n表示，二者互为同分异构体

D．乙酸和乙醇可以生酯化反应，又都可以与钠发生置换反应

常温下，0.1mol/L氨水溶液中＝1×10^－8，下列叙述不正确的是

A．该溶液中氢离子的浓度：c（H⁺）=1×10^-11mol/L

B．0.1mol/L氨水溶液与0.1mol/L HCl溶液等体积混合后所得溶液中：c（NH⁺₄）+c（H⁺）=c（Cl^—）+c（OH⁺）

C．0.1mol/L的氨水溶液与0.05mol/L H₂SO₄溶液等体积混合后所得溶液中：c(NH⁺₄)+c(NH₃)+c(NH₃·H₂O)=2c（SO^2—₄）

D．浓度均为0.1mol/L的NH₃·H₂O和NH₄Cl溶液等体积混合后，若溶液呈碱性，则c(NH₄^＋)＞c(NH₃·H₂O)＞c(Cl^－)＞c(OH^－)＞c(H^＋)

有机物A和B，只由C、H、O两种或三种元素组成，相同物质的量的A和B完全燃烧时，消耗氧气的物质的量相等，下列对A、B的判断肯定错误的是（n是不为零的正整数）

A．A与B互为同分异构体

B．A与B的分子组成相差n个“CO₂”

C．A与B的分子组成相差n个“CH₂”

D．A与B的分子组成相差n个“H₂O”

实验是化学研究的基础。下列关于各实验装置的叙述不正确的是

A．装置①可用于乙醇与水的分离

B．装置②所示实验可比较硫、碳、硅三种元素的非金属性强弱

C．装置③，关闭弹簧夹，向长颈漏斗中注水后，长颈漏斗内水面高度保持不变能说明装置不漏气

D．图④装置可用来称量一定质量的NaOH固体

已知：还原性HSO^—₃>I^—，氧化性IO^—₃>I₂。在含0.3mol NaHSO₃的溶液中逐滴加入KIO₃溶液。加入KIO₃和析出I₂的物质的量的关系曲线如右图所示。下列说法不正确的是

A．0～b间的反应可用如下离子方程式表示：3HSO₃^－＋IO₃^－=3SO₄^2－＋I^－＋3H^＋

B．a点时消耗NaHSO₃的物质的量为0.12mol

C．当溶液中I^—与I₂的物质的量之比为5：2时，加入的KIO₃为0.18mol

D．b点时的还原产物可能是KI或NaI，b～c间的还原产物是I₂

下表为部分短周期元素化合价及其相应原子半径的数据。请回答下列问题：

（1）元素G在周期中的位置是           ；元素F所形成的常见单质的电子式为        。

（2）A、B、C、E的氢化物稳定性顺序是                。（用化学式回答）

（3）分子组成为ACH₂的物质在水中会强烈水解，产生使品红溶液褪色的无色气体和一种强酸。该反应的化学方程式是                 。

（4）请写出B的单质的一种重要用途                   ；工业上制取该单质的原理反应为                             。

（5）请设计一个实验方案，使铜和A的最高价氧化物对应的水化物的稀溶液反应，得到蓝色溶液和氢气。请在方框内绘出该实验方案原理装置示意图。

随着大气污染的日趋严重，“节能减排”，减少全球温室气体排放，研究NO_x、SO₂、CO等大气污染气体的处理具有重要意义。

（1）下图是在101kP_a，298k条件下1mol NO₂和1mol CO反应生成1mol CO₂和1mol NO过程中能量变化示意图。

已知：① N₂（g）+O₂（g）＝2NO（g） △H=+179.5kJ/mol

② 2NO（g）+O₂（g）＝2NO₂（g）   △H=-112.3kJ/mol

则在298k时，反应：2NO(g)＋2CO(g)N₂(g)＋2CO₂(g)的△H＝        。

（2）将0.20mol NO₂和0.10molCO充入一个容积恒定为1L的密闭容器中发生反应，在不同条件下，反应过程中部分物质的浓度变化状况如图所示。

①下列说法正确的是           。（填序号）

a.容器内的压强不发生变化说明该反应达到平衡

b.当向容器中加再充入0.20mol NO时，平衡向正反应方向移动，K值增大

c.升高温度后，K值减小，NO₂的转化率减小

d.向该容器内充入He气，反应物的体积减小，浓度增大，所以反应反应速率增大

②计算产物NO在0～2min时平均反应速率v(NO)=     mol·L^-1·min^-1；

③第4min时改变的反应条件为      （填“升温”、“降温”）；

④计算反应在第6min时的平衡常数K=      。若保持温度不变，此时再向容器中充入CO、NO各0.060mol，平衡将      移动（填“正向”、“逆向”或“不”）。

（3）有学者想以如图所示装置用原电池原理将SO₂转化为重要的化工原料。其负极的反应式为      ，当有0.25molSO₂被吸收，则通过质子（H⁺）交换膜的H⁺的物质的量为       。

（4）CO₂在自然界循环时可与CaCO₃反应，CaCO₃是一种难溶物质，其K_SP=2.8×10^-9mol²/L²。现将2×10^-4mol/L的Na₂CO₃溶液与一定浓度的CaC1₂溶液等体积混合生成沉淀，计算应加入CaC1₂溶液的最小浓度为       。

I．铁是人体必须的微量元素，绿矾（FeSO₄·7H₂O）是治疗缺铁性贫血药品的重要成份。

（1）FeSO₄溶液在空气中会因氧化变质产生红褐色沉淀，其发生反应的离子方程式是           ；实验室在配制FeSO₄溶液时常加入      以防止其被氧化，请你设计一个实验证明FeSO₄溶液是否被氧化              。

（2）测定绿矾样品含量的实验步骤：

a. 称取5.7g样品，溶解，配成250mL溶液

b.量取25mL待测溶液于锥形瓶中

c.用硫酸酸化的0.01mol/L KMnO₄溶液滴定至终点，消耗KMnO₄溶液体积为40mL

根据以上步骤回答下列问题：

①用硫酸酸化的KMnO₄滴定终点的标志是           。

②计算上述产品中FeSO₄·7H₂O的质量分数为           。

II．硫酸亚铁铵（NH₄）₂Fe（SO₄）₂·6H₂O]较硫酸亚铁不易被氧气氧化，常用于代替硫酸亚铁。

（3）硫酸亚铁铵不易被氧化的原因           。

（4）为检验分解产物的成份，设计如下实验装置进行实验，加热A中硫酸亚铁铵至分解完全。

①A中固体充分加热较长时间后，通入氮气，目的是           。

②装置B中BaC1₂溶液的作用是为了检验分解产物中是否有SO₃气体生成，若含有该气体，观察到的观象为           。

③实验中，观察到C中有白色沉淀生成，则C中发生的反应为           （用离子方程式表示）

美国科学家理查德·海克和日本科学家根岸英一、伶木彰因在研发“有机合成中的钯催化的交叉偶联”而获得诺贝尔化学奖。有机合成常用的钯/活性炭催化剂，长期使用催化剂会被杂质（如：铁、有机物等）污染而失去活性，成为废催化剂，需对其再生回收，一种由废催化剂制取氯化钯的工艺流程如下：

（1）甲酸还原氧化钯的化学方程式为         。

（2）钯在王水（浓硝酸与浓盐酸按体积比1：3）中转化为H₂PdC1₄，硝酸被还原为NO，该反应的化学方程式为：             。

（3）钯精渣中钯的回收率高低主要取决于王水溶解的操作条件，已知反应温度、反应时间和王水用量对钯回收率的影响如下图1—图3所示，则王水溶液钯精渣的适宜条件（温度、时间和王水用量）为         、         、         。

（4）加浓氨水时，钯转变为可溶性[Pd（NH₃）₄]^2—。此时铁的存在形式是         （写化学式）

（5）700℃焙烧1的目的是：         ；550℃焙烧2的目的是：         。

决定物质性质的重要因素是物质结构。请回答下列问题。

（1）已知A和B为第三周期元素，其原子的第一至第四电离能如下表所示：

A通常显         价，A的电负性         B的电负性（填“>”、“<”或“=”）。

（2）紫外光的光子所具有的能量约为399kJ·mol^-1。根据下表有关蛋白质分子中重要化学键的信息，说明人体长时间照射紫外光后皮肤易受伤害的原因：                                        。组成最简单氨基酸碳原子杂化类型是______________________。

（3）实验证明：KC1、MgO、CaO、TiN这4种晶体的结构与NaC1晶体结构相似（如图所示），已知3种离子晶体的晶格能数据如下表：则该4种离子晶体（不包括NaC1）熔点从高到低的顺序是：         。其中MgO晶体中一个Mg²⁺周围和它最邻近且等距离的是Mg²⁺有         个。  

（4）金属阳离子含未成对电子越多，则磁性越大，磁记录性能越好。离子型氧化物V₂O₅和CrO₂中，适合作录音带磁粉原料的是         。

（5）某配合物的分子结构如图所示，其分子，内不含有         （填序号）。

A．离子键        B．极性键

C．金属键   D．配位键

E．氢键             F．非极性键