| A、该反应在T1温度时已达到过化学平衡 | B、该反应在T3温度时才达到过化学平衡 | C、增大压强平衡一定会向正反应方向移动 | D、该可逆反应的正反应是放热反应 |
2A(g)?B(g)+C(g);△H=-48.25kJ?mol-1反应过程中时间t与A、B浓度有下图所示关系,若测得第15min时c(B)=1.6mol?L-1,则下列结论正确的是( )
| A、该温度下此反应平衡常数为3.2 | B、A的初始物质的量为4 mol | C、反应到达平衡的过程中,放出的热量是154.4kJ | D、如使反应最终c(B)/c(A)=3,只能降低反应温度 |
向某密闭容器中加入0.3mol A、0.1mol C和一定量的B三种气体.一定条件下发生反应,各物质浓度随时间变化如甲图所示(t0~t1)阶段的c(B)变化未画出.乙图为
时刻后改变条件平衡体系中正、逆反应速率随时间变化的情况,且四个阶段都各改变一种反应条件(浓度、温度、压强、催化剂)且互不相同,t3~t4阶段为使用催化剂.下列说法中不正确的是( )

| t | 2 |
| A、若t0=15 s,则用C的浓度变化表示的t0~t1段的平均反应速率为0.004mol?L-1?s-1 |
| B、t4~t5阶段改变的条件一定为减小压强 |
| C、该容器的容积为2 L,B的起始物质的量为0.02 mol |
| D、t5~t6如阶段,容器内A的物质的量减少了0.03 mol,而此过程中容器与外界的热交换总量为a kJ,该反应的热化学方程式为3A(g)?B(g)+2C(g)△H=+100akJ?mol-1 |
| A、前20分钟反应物的转化率为50% | B、第25分钟改变的条件是将NH3从反应体系中分离出去 | C、时段Ⅰ仅将初始投放的物质浓度增至原来的2倍,则反应物的转化率增大,平衡常数增大 | D、若第60分钟时反应又达到了平衡,则时段Ⅲ改变的条件是降低温度 |
| A、反应开始到第一次平衡时,N2的平均反应速率为0.005mol/(L?min) | B、从曲线可以看出,反应进行到10min至20min时可能是使用了催化剂 | C、从曲线可以看出,反应进行至25min时,增加了0.1mol氨气 | D、在25min平衡正向移动但达到新平衡后NH3的体积分数比原平衡小 |
CO2(g)+3H2(g)
| ||
CH3OH的浓度随时间变化如图,下列说法不正确的是( )
| A、从反应开始到10分钟时,H2的平均反应速率v(H2)=0.15mol/(L?min) |
| B、从20分钟到25分钟达到新的平衡,可能是增大压强 |
| C、其它条件不变,将温度升到800℃,再次达平衡时平衡常数减小 |
| D、从开始到25分钟,CO2的转化率是70% |
T℃时在2L密闭容器中使X(g)与Y(g)发生反应生成Z(g).反应过程中X、Y、Z的物质的量变化如图1所示;若保持其他条件不变,温度分别为T1和T2,Y的体积百分含量与时间的关系如图2所示.下列分析正确的是( )

| A、容器中发生的反应可表示为:3X(g)+Y(g)?2Z(g) | B、0~3min内,v(X)=0.2 mol?L-1?min-1 | C、其他条件不变升高温度,v正、v逆都增大,且重新平衡前v正>v逆 | D、若改变条件,使反应进程如图3所示,则改变的条件可能是增大压强 |
如图表示温度和压强对平衡X+Y?2Z的影响.下列叙述正确的是( )

| A、增大压强,平衡向右移动 | B、升高温度,平衡向左移动 | C、X和Y中只有一种为气态,Z为气态 | D、上述反应的正反应为放热反应 |
下列四个图象的有关说法正确的是( )
| A、 如图表示化学反应H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)的能量变化,则该反应的反应热△H=+183kJ/mol | B、 如图表示其它条件不变时,反应4A(g)+3B(g)?2C(g)+6D在不同压强下B%(B的体积百分含量)随时间的变化,则D一定是气体 | C、 如图表示体积和c(H+)均相同的HCl和CH3COOH两种溶液中,分别加入足量的锌,产生H2的体积随时间的变化,则a表示CH3COOH溶液 | D、 如图表示中曲线表示反应2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g);△H<0 正、逆反应的平衡常数K随温度的变化 |
在密闭容器中进行如下反应:X2(g)+Y2(g)?2Z(g),在温度T1和T2时,产物的量与反应时间的关系如图所示.符合图示的正确判断是( )
| A、T1<T2,正反应是放热反应 | B、T1<T2,正反应是吸热反应 | C、T1>T2,正反应是放热反应 | D、T1>T2,正反应是吸热反应 |