实验室制备苯乙酮的化学方程式如图1:
制备过程中还有CH3COOH+AKl3→CH3COOAKl2+HCl↑等副反应.
主要实验装置和步骤如图2所示:

(I)合成:在三颈瓶中加入20g无水AlCl3和30mL无水苯.为避免反应液升温过快,边搅拌边慢慢滴加6mL乙酸酐和10mL无水苯的混合液,控制滴加速率,使反应液缓缓回流.滴加完毕后加热回流1小时.
(Ⅱ)分离与提纯:
①边搅拌边慢慢滴加一定量浓盐酸与冰水混合液,分离得到有机层
②水层用苯萃取,分液
③将①②所得有机层合并,洗涤、干燥、蒸去苯,得到苯乙酮粗产品
④蒸馏粗产品得到苯乙酮.回答下列问题:
(1)仪器a的名称:______;装置b的作用:______.
(2)合成过程中要求无水操作,理由是______.
(3)若将乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三颈瓶,可能导致______.
A.反应太剧烈B.液体太多搅不动C.反应变缓慢D.副产物增多
(4)分离和提纯操作②的目的是______.该操作中是否可改用乙醇萃取?______(填“是”或“否”),原因是______.
(5)分液漏斗使用前须______并洗净备用.萃取时,先后加入待萃取液和萃取剂,经振摇并______后,将分液漏斗置于铁架台的铁圈上静置片刻,分层.分离上下层液体时,应先______,然后打开活塞放出下层液体,上层液体从上口倒出.
(6)粗产品蒸馏提纯时,如图3装置中温度计位置正确的是______,可能会导致收集到的产品中混有低沸点杂质的装置是______.

 0  5824  5832  5838  5842  5848  5850  5854  5860  5862  5868  5874  5878  5880  5884  5890  5892  5898  5902  5904  5908  5910  5914  5916  5918  5919  5920  5922  5923  5924  5926  5928  5932  5934  5938  5940  5944  5950  5952  5958  5962  5964  5968  5974  5980  5982  5988  5992  5994  6000  6004  6010  6018  203614 

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