(16分)化合物X是一种常用的香精。已知X的相对分子质量为100，X能水解，完全燃烧只生成CO₂和H₂O，且X分子中碳和氢元素总的质量百分含量约为68%。
(1)X的分子式是            。
(2)G和X互为同分异构体，且具有相同的官能团，用烃A合成G的路线如下：

①写出A和D的结构简式：A.             ，D.             。
②B→C反应的反应条件是                    。
③E→F的反应类型是           反应，该反应的化学方程式为                 。
④G→H的化学方程式为                                     。
(3)与D具有相同官能团的D的同分异构体还有的同分异构体还有        种。

（14分）布洛芬、非诺洛芬、酮洛芬是一类芳基丙酸类非甾体抗炎药，具有抗炎作用强、毒副作用低的药效特点。

其中酮洛芬可由芳香族含氧衍生物A经以下路线合成得到：

请根据合成酮洛芬的路线回答下列问题。
(1)已知有机物A可以与NaHCO₃反应，则A的结构简式为     ▲   。
(2)上述合成酮洛芬的路线中共有5步反应，其中属于取代反应的共有几步？  ▲ 。其中有一步反应中用到有机物                  ，请写出实验室保存该有机物方法：       ▲    。
(3) 布洛芬、非诺洛芬、酮洛芬都可视作2-苯基丙酸的衍生物，则芳香族含氧衍生物A与2-苯基丙酸的关系是 ▲   ；请写出满足下列条件的2-苯基丙酸的一种同分异构体的结构简式             ▲  。
①苯的衍生物，且苯环上的一硝基取代物只有两种；②能与银氨溶液反应产生光亮的银境；
③能与FeCl₃溶液发生显色反应。
(4)参照上述合成路线中的有关信息，写出由对二甲苯为主要原料制备
的合成流程图（无机试剂任选）。
合成线路图示例如下：

（13分）有机化合物A～F的相互转化关系如下图所示(图中副产物均未写出)：

其中A的相对分子质量比大36.5，请回答：
(1) 按下列要求填写：
A的结构简式______________；E中含氧官能团的名称_________________。
(2) 写出反应⑥的化学反应类型：________________________________。
(3) 写出反应④的化学方程式：____________________________________________。
(4)  B分子内处于同一平面上的原子最多有________个，B在一定条件下可以发生加成
聚合反应生成高分子化合物N，则N的结构简式为_________________。
(5) 化合物M是E的一种同分异构体，M具有如下性质：①不与NaHCO₃反应，②遇FeCl₃溶液显紫色，③1 mol M恰好与2 mol NaOH反应，则M的结构简式为________(写一种)。

（10分）已知丙二酸二乙酯能发生以下反应：

有机物A在一定条件下可以发生如下图所示的转化（其他产物和水已省略）。其中相关物质的结构和性质为：A不含甲基，能与金属钠反应生成氢气；B所含碳原子数与A相同，且只含有一种官能团；C能发生银镜反应；1molD与足量碳酸氢钠溶液反应可产生二氧化碳2mol。

请结合图中其它信息回答下列问题：
（1）①~⑤反应中，属于取代反应的是________________（填序号）。（2）写出A、G的结构简式：A___________，G_________________（3）写出②、④反应的化学方程式：                                   .

（10分）
A是生产某新型工程塑料的基础原料之一，结构简式为：
（1）写出A分子式的_____ ______
（2）拟从芳香烃出发来合成A，其合成路线如下：
已知：A在酸性条件下水解生成有机物B和甲醇。

(a)写出⑤反应类型__________        (b)写出H的结构简式__________   
(c)已知F分子中含有“—CH₂OH”，通过F不能有效、顺利地获得B，其原因是  ________
(d)两分子H之间发生反应生成六元环酯结构简式是：                 。

（20分）
（I）多项选择题（6分）
下列合成路线中，涉及到的反应类型有_________。

（8分）由A和其他无机原料合成环状化合物E，其合成过程如下：(水及其他无机产物均已省略)

已知：RCH₂Cl→RCH₂OH，A的分子中不含甲基，且能使溴水褪色。试回答下列问题：
（1）写出结构简式：A__________________，D__________________；
（2）图中①的反应类型是_____________；
（3）写出反应③的化学方程式：________________________________________。

现用如下方法合成高效、低毒农药杀灭菊酯(      ) ：

（1）F分子式为_____________________；合成G的反应类型是______________。
（2）有关A的下列说法正确的是__________(填序号)。
a．A是苯的最简单的同系物
b．A的核磁共振氢谱有5个峰
c．燃烧等物质的量A和环己烷消耗氧气的量相等
d．A的所有原子可能处在同一平面上
e．A不能使酸性KMnO₄溶液褪色
（3）写出反应B→C的化学方程式（注明反应条件）：_________________________。
（4）写出C在足量的氢氧化钠水溶液条件下发生充分反应的化学方程式：__________________
（5）D在硫酸存在下发生水解生成J：D J
写出符合下列要求的J的所有同分异构体的结构简式(可以不填满)：
________、________、________、_________、__________。
①苯环上有两个位于间位的取代基；
②能水解成两种有机物。
（6）α-氨基酸X与I互为同分异构体，且X是萘()的一取代物，含有碳碳叁键。写出由X通过肽键连接而成的高聚物Y的结构简式是               。

实验室常用苯甲醛在浓氢氧化钠溶液中制备苯甲醇和苯甲酸，反应式如下：

已知：
①苯甲酸在水中的溶解度为：0.18g（4℃）、0.34g（25℃）、0.95g（60℃）、6.8g（95℃）。
②乙醚沸点34.6℃，密度0.7138，易燃烧，当空气中含量为1.83~48.0％时易发生爆炸。
③石蜡油沸点高于250℃

实验步骤如下：
① 向图l 所示装置中加入8g氢氧化钠和30mL水，搅拌溶解。稍冷，加入10 mL苯甲醛。开启搅拌器，调整转速，使搅拌平稳进行。加热回流约40 min。
②停止加热，从球形冷凝管上口缓缓加入冷水20 mL，摇动均匀，冷却至室温。反应物冷却至室温后，用乙醚萃取三次，每次10 mL。水层保留待用。合并三次萃取液，依次用5 mL饱和亚硫酸氢钠溶液洗涤，10mL 10％碳酸钠溶液洗涤，10 mL水洗涤，分液水层弃去所得醚层进行实验③。
③将分出的醚层，倒入干燥的锥形瓶，加无水硫酸镁，注意锥形瓶上要加塞。将锥形瓶中溶液转入图2 所示蒸馏装置，先缓缓加热，蒸出乙醚；蒸出乙醚后必需改变加热方式，升温至140℃时应对水冷凝管冷凝方法调整，继续升高温度并收集203℃~205℃的馏分得产品A。
④实验步骤②中保留待用水层慢慢地加入到盛有30 mL浓盐酸和30 mL水的混合物中，同时用玻璃棒搅拌，析出白色固体。冷却，抽滤，得到粗产品，然后提纯得产品B。
根据以上步骤回答下列问题：
（1）步骤②萃取时用到的玻璃仪器除了烧杯、玻璃棒外，还需              （仪器名称），实验前对该仪器进行检漏操作，方法是________________________________。
（2）饱和亚硫酸氢钠溶液洗涤是为了除去           ，而用碳酸钠溶液洗涤是为了除去醚层中极少量的苯甲酸。醚层中少量的苯甲酸是从水层转移过来的，请用离子方程式说明其产生原因___________________________。
（3）步骤③中无水硫酸镁是               剂；产品A为                
（4）蒸馏除乙醚的过程中采用的加热方式为                   ；蒸馏得产品A加热方式是_______________；蒸馏温度高于140℃时应改用_________________冷凝。
（5）提纯产品B 所用到的实验操作为                 。

（14分）多沙唑嗪盐酸是一种用于治疗高血压的药物。多沙唑嗪的合成路线如下：

（1）写出D中两种含氧官能团的名称：         和         
（2）写出满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式                
①苯的衍生物，且苯环上的一元取代产物只有两种；②与Na₂CO₃ 溶液反应放出CO₂气体；③水解后的产物才能与FeCl₃溶液发生显色反应。
（3）E→F的反应中还可能生成一种有机副产物，该副产物的结构简式为            
（4）由F制备多沙唑嗪的反应中要加入试剂X(C₁₀H₁₀N₃O₂Cl)，X的结构简式为        
（5）苯乙酸乙酯是一种常见的合成香料。请设计合理的方案以苯甲醛和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯（用合成路线流程图表示，并注明反应条件，不要求写化学方程式）。

提示：①R－Br+NaCN →R-CN+NaBr;
②合成过程中无机试剂任选；
③合成路线流程图示例如下：