②W的一氯代物有        种。
③下列有关W的说法不正确的是           （填编号）；
a．能发生还原反应         b．能发生氧化反应        c．能发生加聚反应
d．等质量的W与苯分别完全燃烧所消耗的氧气量，前者大
④W属于                 （填编号）。
a．芳香烃    b．环烃     c．不饱和烃     d．炔烃

(4分) .卤代烃在氢氧化钠存在的条件下水解，这是一个典型的取代反应，其实质是带负电的原子团(例如OH^-等阴离子)取代卤代烃中的卤原子。例如：
CH₃CH₂CH₂Br+OH^-(或NaOH)→CH₃CH₂CH₂OH+Br^-(或NaBr)。写出下列反应的化学方程式：
(1)溴乙烷跟NaHS反应          ▲           。
(2)碘甲烷跟CH₃COONa反应       ▲         。
(3)由碘甲烷、无水乙醇和金属钠合成甲乙醚(CH₃—O—CH₂CH₃)   ▲   、   ▲   。

(8分)已知：CH₃CH₂OH+NaBr+H₂SO₄(浓)  CH₃CH₂Br+NaHSO₄ +H₂O。
实验室制备溴乙烷（沸点为38.4℃）的装置和步骤如下：

①按右图所示连接仪器，检查装置的气密性，然后向U形管和大烧杯里加入冰水；②在圆底烧瓶中加入10mL95％乙醇、28mL浓硫酸，然后加入研细的13g溴化钠和几粒碎瓷片；③小火加热，使其充分反应。
试回答下列问题：
(1)反应时若温度过高可看到有红棕色气体产生，该气体的化学式为
            。
（2）为了更好的控制反应温度，除用图示的小火加热，更好的加热方式是__________。
(3)反应结束后，U形管中粗制的溴乙烷呈棕黄色。将U形管中的混合物倒入分液漏斗中，静置，待液体分层后，分液，取        (填“上层”或“下层”)液体。为了除去其中的杂质，可选择下列试剂中的     (填序号)。

（７分）(1)氟里昂是freon的音译名，氟里昂的商业代号可用HFC—nmp表示，其中数字n等于碳原子数目减1(如果是0就省略)，数字m等于氢原子数目加1，数字p等于氟原子数，氯原子数目不列。则氟里昂CH₂F-CHF₂的代号为          ，它属于        （填“一卤代烃”“多卤代烃”“不饱和卤代烃”“芳香卤代烃”）类有机物，其同分异构体的结构简为        ；
⑵由于氟里昂无毒，化学性质又极其稳定，被大量用于制冷剂、灭火剂、发泡剂等。但大气中的氟里昂在平流层中受紫外线照射，会分解产生Cl原子，而Cl原子化学性质比较活泼：

上述反应的总反应为            ，反应过程中，Cl原子起       作用；
⑶O₃和O₂的关系是       ；
A．同分异构体     B．同系物   C．氧的同素异形体 D．氧的同位素
⑷近几年市面上推出的冰箱新产品---无氟冰箱，主要是为了            。
A．氟里昂价格高，为了经济    B．保护生态环境
C．保护人类生存环境          D．吸收和阻挡紫外线

（２分）家用不粘锅的表面涂有一层物质，它是聚四氟乙烯，请写出合成此聚合物的单体是                。

已知某氯代烃A的相对分子质量为113，且氯的质量分数是62.8%，A进行核磁共振氢谱分析，谱图中只有两组峰。
(1)A的分子式是_________________________
(2)A有如下的转化关系：

①C中的官能团名称是______________；C可以发生的反应有________________。
a．与氢气加成　 b．缩聚反应　 c．中和反应　 d．水解反应　 e．取代反应②D的结构简式为：________________。
(3)巴比妥是一类重要的有机物，其中一些常常可用作镇静和催眠的药物，其结构简式如右图所示，R、R’为烃基或氢原子。下图是由E合成一种巴比妥H和一种重要有机中间体环戊甲酸（I）的流程：

　　已知：


①写出E转化为F的化学方程式：___________________________。
②巴比妥H的结构简式是_____________________________。
③Ｉ有多种同分异构体，其中满足：i属于甲酸酯；ii能使溴的四氯化碳溶液褪色；iii结构中只有一个甲基的共有________种，写出其中任意一种：_________________。
(4)尿素(H₂N-CO-NH₂)也可与甲醛合成脲甲醛树脂，其可用于耐水性和介电性能要求不高的制品，如插线板、日用品、装饰品，也可用于部分餐具的制造。反应过程如下：
第一步生成聚合前体：
酸性条件：H₂N-CO-NH₂ + 2HCHO HOCH₂NH-CO-NHCH₂OH
碱性条件：H₂N-CO-NH₂ + 4HCHO  (HOCH₂)₂N-CO-N(CH₂OH)₂ 
第二步聚合：
第一步反应得到的聚合前体继续在酸性或碱性条件下发生缩聚反应。
①第一步生成聚合前体的反应属于_________反应；要得到体型的脲甲醛树脂，尿素与甲醛需要在_________(填“酸性”或“碱性”)条件下反应。
②写出由酸性条件下得到的聚合前体通过醚键缩聚得到脲甲醛树脂的化学方程式：
____________________________________________________________________________。

(8分)卤代烃在氢氧化钠存在的条件下水解，这是一个典型的取代反应，其实质是带负电的原子团(例如OH^-等阴离子)取代卤代烃中的卤原子。例如：
CH₃CH₂CH₂Br+OH^-(或NaOH)→CH₃CH₂CH₂—OH+Br^-(或NaBr)
写出下列反应的化学方程式：
(1)溴乙烷跟NaHS反应_____________________。
(2)碘甲烷跟CH₃COONa反应_____________________。
(3)由碘甲烷、无水乙醇和金属钠合成甲乙醚(CH₃—O—CH₂CH₃)。_______；       。

（10分）某兴趣小组同学在实验室用加热l－丁醇、浓H₂SO₄和溴化钠混合物（可产生HBr）的方法来制备1－溴丁烷，设计了如下图所示的实验装置（其中的夹持仪器没有画出）。
AB
请回答下列问题：
（1）A装置中，在烧杯里的液面倒扣一个漏斗吸收     ，这样做的目的是           。
（2）制备操作中，加入的浓硫酸事先必须进行稀释，其目的是           。（填字母）
a．减少副产物烯和醚的生成    b．减少Br₂的生成   c．水是反应的催化剂
（3）有同学拟通过红外光谱仪鉴定所得产物中是否含有“－CH₂CH₂CH₂CH₃”，来确定副产物中是否存在丁醚（CH₃CH₂CH₂CH₂OCH₂CH₂CH₂CH₃）。该同学设计的鉴定方案  （填“合理” 或“不合理”）， 理由是：                  。
（4）为了进一步提纯1－溴丁烷，该小组同学查得相关有机物的有关数据如下表：

（9分）
（1）（5分）卤代烃的用途十分广泛。卤代烃      (填“能”或“不能”)跟硝酸银溶液反应生成卤化银沉淀。分子式为C₃H₇Br的卤代烃，其结构简式有两种，分别为         
和        ，它们与NaOH醇溶液反应生成的有机物的结构简式为       。为了检验这种有机物，可把它通入盛有         的试管中。
（2）（4分）分子式为C₄H₁₀O，属于醇的同分异构体有     种，其中一种不能氧化成醛或酮，它的结构简式是     ；另一种没有支链且能被氧化成醛，写出它与乙酸发生酯化反应的方程式     。

(9分)某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢。
(1)A的结构简式为  ▲        ；
(2)A中的碳原子是否都处于同一平面？   ▲       (填“是”或者“不是”)；
(3)在下图中，D₁、D₂互为同分异构体，E₁、E₂互为同分异构体。

反应②的化学方程式为   ▲      ；C的化学名称为   ▲    ；
E₂的结构简式是   ▲       ；④、⑥的反应类型依次是   ▲     。