在某容积不变的密闭容器中放入一定量的NO2,发生反应2NO2(g)
N2O4(g);ΔH<0,在达到平衡后,若分别单独改变下列条件,重新达到平衡后,能使平衡混合气体平均相对分子质量减小的是 ( )
| A.通入N2 | B.通入NO2 | C.通入N2O4 | D.降低温度 |
25℃时,在含有Pb2+、Sn2+的某溶液中,加入过量金属锡(Sn),发生反应:
Sn(s)+Pb2+(aq)
Sn2+(aq)+Pb(s),体系中c(Pb2+)和c(Sn2+)变化关系如下图所示。
下列判断正确的是
| A.往平衡体系中加入金属铅后,c(Pb2++)增大 |
| B.往平衡体系中加入少量Sn(NO3)2固体后,c(Pb2++)变小 |
| C.升高温度,平衡体系中c(Pb2++)增大,说明该反应△H>0 |
| D.25℃时,该反应的平衡常数K=2.2 |
700℃时,向容积为2L的密闭容器中充入一定量的CO和H2O,发生反应:
CO(g)+H2O(g)
CO2+H2(g) 反应过程中测定的部分数据见下表(表中t1>t2):
| 反应时间/min | n(CO)/mol | H2O/ mol |
| 0 | 1.20 | 0.60 |
| t1 | 0.80 | |
| t2 | | 0.20 |
A.反应在t1min内的平均速率为v(H2)=0.40/t1 mol·L-1·min-1
B.保持其他条件不变,起始时向容器中充入0.60molCO和1.20 molH2O,到达平衡时,n(CO2)=0.40 mol。
C.保持其他条件不变,向平衡体系中再通入0.20molH2O,与原平衡相比,达到新平衡时CO转化率增大,H2O的体积分数减小
D.温度升至800℃,上述反应平衡常数为0.64,则正反应为吸热反应
一定条件下,可逆反应X(g)+3Y(g)
2Z(g), 若X、Y、Z起始浓度分别为c1、c2、c3(均不为0),当达平衡时X、Y、Z的浓度分别为0.1 mol·L-1,0.3 mol·L-1,0.08 mol·L-1,则下列判断不合理的是( )
| A.c1∶c2=1∶3 | B.平衡时,Y和Z的生成速率之比为3∶2 |
| C.X、Y的转化率不相等 | D.c1的取值范围为0< c1<0.14 mol·L-1 |
在一定温度下的密闭容器中存在如下反应:2SO2+O2
2SO3(g),已知起始时c(SO2)="0.4" mol·L-1,c(O2)=1mol·L-1,经测定该反应在该温度下的平衡常数K=19,当SO2转化率为50%时,该反应将( )
| A.向正反应方向进行 | B.向逆反应方向进行 | C.达到平衡状态 | D.无法判断 |
自然界的矿物、岩石的成因和变化受到许多条件的影响。地壳内每加深1km,压强增大约25000~30000 kPa。在地壳内SiO2和HF存在以下平衡:SiO2 (s) + 4HF(g)
SiF4 (g) + 2H2O(g),若该反应在恒温恒容的密闭容器中发生,不能判断反应已经达到化学平衡的是( )
| A.v正(HF)= 2v逆(H2O) | B.混合气体的密度保持不变 |
| C.SiO2的质量保持不变 | D.反应物不再转化为生成物 |
相同温度下,两个恒压且压强相同的密闭容器中发生可逆反应
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实验测得反应在起始及达到平衡时的有关数据如下表所示:
| 容器编号 | 起始时各物质物质的量/mol | 达平衡时体系能量变化 | ||
| X2 | Y2 | XY3 | ||
| ① | 0.1 | 0.3 | 0 | 4.63 kJ |
| ② | 0.8 | 2.4 | 0.4 | Q(Q>O)kJ |
A.反应的平衡常数:①>②
B.达平衡时,两个容器中XY3的物质的量浓度均为
C.若容器①体积为0.20L.则达平衡时放出的热量大于4.63kJ
D.达到平衡时,容器①、②中各物质的百分含量相同
加热N2O5依次发生的分解反应为:
①N2O5(g)
N2O3(g)+O2(g) ②N2O3(g)
N2O(g)+O2(g)
在容积为2 L的密闭容器中充入8 mol N2O5,加热到t ℃,达到平衡状态后O2为9 mol,N2O3为3.4 mol。则平衡体系中N2O5的物质的量浓度为
| A.1.8mol/L | B.0.9 mol/L | C.2.3 mol/L | D.4.0 mol/L |